El 2
de Abril se celebra el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. El
autismo está considerado como la causa de discapacidad del desarrollo con mayor crecimiento en el mundo. Su
prevalencia en los niños ha aumentado de
un caso cada 150, a
uno cada 110, según el informe del Centro de Control y Prevención de
Enfermedades de los EEUU (CDC) en 2009. Los casos diagnosticados con autismo superan ya la suma
de la diabetes, el cáncer y el SIDA.
Este es el año europeo de la Ciudadanía Activa ,
que pone de relieve el papel fundamental de los ciudadanos, de todos los
ciudadanos, en la construcción de una sociedad participativa, inclusiva e
igualitaria en el disfrute y ejercicio de sus derechos. Hace cinco años que la Convención Internacional
de los Derechos de las personas con Discapacidad forma parte del ordenamiento
jurídico de nuestro país, y aún estamos muy lejos de alcanzar el ejercicio
pleno de los mismos y la garantía de que las personas con TEA disfruten de la
participación social y comunitaria que les corresponde.
El autismo es un
trastorno del desarrollo, que afecta a la forma en que una persona interpreta
todo su entorno, lo que ve, oye y toca, dificulta su comprensión, el uso del
lenguaje, las relaciones sociales, la imaginación y el juego. El autismo no es curable,
pero es tratable. Estudios internacionales han demostrado que cuando un niño es
diagnosticado y recibe la intervención temprana, la educación apropiada y la
terapia recomendada por los profesionales y expertos, puede convertirse en un
miembro autosuficiente y productivo para la sociedad. Esto hace
que el abordaje temprano del autismo tenga una alta rentabilidad, tanto
personal como económica. Por esto es imprescindible la detección precoz
mediante el establecimiento de protocolos de sospecha y detección, como el
CHAT-M dentro de los protocolos de pediatría.
En
Valencia, la Comisión multidisciplinar e intersectorial, para el estudio,
análisis y recomendaciones sobre el Autismo en la Comunidad Valenciana ,
una magnífica iniciativa con total consenso político, no está siendo
desarrollada. Se ha celebrado una primera reunión en el mes de octubre 2012 y
no ha desarrollado actividad alguna, ni se ha vuelto a convocar a sus miembros.
Es necesario en el ámbito sanitario poner en
práctica los protocolos de detección e intervención precoz a los que hemos
hecho referencia. En el ámbito educativo, urge ampliar la educación a los
adultos y fomentar la inclusión del alumnado con autismo en todos los niveles,
con cuantos recursos materiales, personales y de formación sean necesarios,
para que las personas con TEA se desarrollen en igualdad de condiciones y
posibilidades. En el plano social, hay que desarrollar planes que fomenten su
inserción laboral, y realizar las actuaciones que promuevan y preparen a los
jóvenes para la vida independiente.
Hemos visto como la calle se ha llenado de
familiares de personas con autismo clamando por sus derechos. Hemos visto como
a los Centros de Intervención se les adeuda por impagos un millón de euros,
estando muchos de ellos al borde del cierre y peligrando el futuro de los
tratamientos intensivos, tratamientos que además, han sufrido recortes del 50%
en cuanto a las horas de intervención. En el marco
del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, se han experimentado recortes de hasta el 70% en las
prestaciones por cuidador familiar por la entrada en vigor del copago. En
materia sanitaria, se ha derogado la financiación gratuita de productos farmacéuticos
y ayudas técnicas a las personas con discapacidad. Estamos viviendo unos
tiempos económicamente muy difíciles, pero prioritariamente se han de tener en
cuenta a los ciudadanos más débiles
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