En la anterior entrada de 15 de diciembre ya os informamos del acto que se iba a celebrar en el Palau de la Música de Valencia. Ahora ha salido en prensa, os adjunto el recorte. Fue todo un exito, tanto de público como de niños en las distintas actividades que se realizaron. Otra vez agradecemos a AIDO todo el interés y generosidad mostrados, y esperamos que el proyecto en el que estamos inmersos dé sus frutos, que en breve se pueda ofrecer la plataforma accesible a través de Internet para niños con T.E.A., con agendas visuales, bancos de datos de imagenes y otros métodos de comunicación aumentativa, y que sea todo un éxito.
jueves, 31 de diciembre de 2009
El estreno de "Margarita" en prensa.
En la anterior entrada de 15 de diciembre ya os informamos del acto que se iba a celebrar en el Palau de la Música de Valencia. Ahora ha salido en prensa, os adjunto el recorte. Fue todo un exito, tanto de público como de niños en las distintas actividades que se realizaron. Otra vez agradecemos a AIDO todo el interés y generosidad mostrados, y esperamos que el proyecto en el que estamos inmersos dé sus frutos, que en breve se pueda ofrecer la plataforma accesible a través de Internet para niños con T.E.A., con agendas visuales, bancos de datos de imagenes y otros métodos de comunicación aumentativa, y que sea todo un éxito.
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FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO 2010
Desde nuestra asociación, os deseamos de todo corazón que paséis unas muy felices navidades en compañía de vuestros seres queridos, y sobretodo que el año 2.010 haga honor a su nombre y sea todo un diez para con nuestros hijos, un diez en avances, en progresos, un diez en igualdad, en derechos, en inclusión social, educativa y laboral. Que podamos puntuar con un diez a Educación, a Sanidad, a Servicios Sociales, a nuestros políticos… Brindemos por el DIEZ.
Un amigo de la Asociación, Sergi Ortiz, del Aula CyL del Colegio San Francesc de Llombai, nos ha regalado este power point sobre los Reyes Magos a base de pictogramas, para poder usarlo con nuestros hijos, familiares y amigos con autismo. Creemos que es una buena imagen para decorar esta felicitación tan especial.
FELIZ NAVIDAD.
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lunes, 28 de diciembre de 2009
Aspau, ahora también en Facebook
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Etiquetas: Difusión
miércoles, 16 de diciembre de 2009
ASPAU, INSCRITA COMO ENTIDAD DE VOLUNTARIADO
Con fecha 2 de diciembre de 2009, y mediante Resolución de la Dirección General de Justicia y Menor, ASPAU ha sido inscrita en el Registro Autonómico de Asociaciones como Entidad de Voluntariado, con el número CV-04-045422-V.
Así pues, ya estamos trabajando para iniciar nuestras primeras actividades de formación y puesta en marcha de programas y proyectos concretos, que no sería posible sin la ayuda desinteresada y generosa de los voluntarios, auténtico pilar de cualquier Asociación.
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Etiquetas: Difusión
martes, 15 de diciembre de 2009
Acto Benéfico a favor de ASPAU, APNAV y ATTEM.
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miércoles, 2 de diciembre de 2009
3 de diciembre, Dia de las Personas con Discapacidad
Jueves 3 de Diciembre
Fundación ONCE
(Sala Conferencias 7º Planta. Gran Via Ramon y Cajal, 13 Valencia)
- 11.00 Charla: LA PROMOCIÓN DE LA AUTONOMIA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL Y LA REPERCUSIÓN EN SUS FAMILIAS
Pepa Balaguer, Presidenta de FEAPS CV
Juan Planells, presidente del CERMI CV
Ignasi Soler, Asesor Jurídico del CERMI CV
- 12.00 Presentación estudio del Sobreesfuerzo Económico de las Familias de Personas con Discapacidad Intelectual de FEAPS
Juan Cañizares, Junta directiva de FEAPS CV
- 12.30 Debate y preguntas
Sede de FEAPS CV
C/ Quart, nº 29 bajo Valencia
- 18.00 horas. Animación lectora y presentación del cuento “Almas de Algodón” publicado por Andana Edicions en colaboración con FEAPS CV. El protagonista es Carlos, un niño con discapacidad intelectual.
Habrá sorpresas para todos los niños asistentes.
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Etiquetas: Difusión
lunes, 30 de noviembre de 2009
DEMOSTRADO: La intervención temprana es totalmente eficaz.
Al cabo de 2 años ha quedado demostrado que, los niños pertenecientes al grupo que recibió dicho tratamiento, habían aumentado su coeficiente intelectual en casi 18 puntos (10 puntos más que el promedio del resto de niños, que recibieron la terapia suministrada por su Comunidad en el protocolo de tratamiento). También 18 puntos de mejoría en el lenguaje frente a 10 del resto.
Fuente:
CNN
AUTISM SPEAK,S
Ahora solo resta esperar que la Administración Valenciana se conciencie de que una inversión en detección precoz y la rápida puesta en práctica de los tratamientos adecuados, supondrían un gran ahorro para el futuro, y mejoraría considerablemente el pronóstico y calidad de vida de las personas con autismo, tal como le ha expuesto ASPAU en diversas ocasiones.
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ASPAU, presente en la Feria de Muestras de Valencia.
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domingo, 22 de noviembre de 2009
Estudio sobre estrés en cuidadores de personas con autismo.
Fuente: Diario Información de Elche.
En el estudio, el grupo recoge datos del cuidador en el domicilio a través de un cuestionario que indaga en aspectos personales, psicológicos y socioeconómicos. Posteriormente, también se someten a pruebas, en esta ocasión en el laboratorio, con el fin de analizar su estado de salud a través de variables hormonales, inmunológicas, cardiovasculares y psicológicas. La intención es ver el grado de estrés y la respuesta que dan a este tipo de situaciones. Para ello, se simulan ciertas situaciones y se les toma una muestra de saliva, antes, durante y después de la realización de diversas tareas. Además, están conectadas a un electrocardiograma. Luis Moya Albiol reconoce que ya hay otros estudios previos que abordan este tipo de cuestiones, pero afirma que "la novedad de esta investigación reside en su visión integradora de los aspectos psicológicos y biológicos".
Esquizofrenia. Los investigadores concluyeron hace unos meses una investigación en la que trataban de ver en qué medida se ven afectadas las personas que están a cargo de una persona con esquizofrenia. Para la realización de este primer proyecto, se contó con 47 cuidadores, mayoritariamente madres también. Los resultados demostraron que la principal preocupación de los cuidadores es quién se hará cargo de sus hijos cuando ellos ya no puedan hacerlo. Además, descubrieron que cuentan con una red social más limitadas, un peor estado de ánimo y una salud más deteriorada que personas de su misma edad que no son cuidadores.
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Etiquetas: salud
lunes, 16 de noviembre de 2009
Os proponemos una nueva experiencia: acercamiento del arte de vanguardia a la discapacidad.
Este taller, pionero en nuestra ciudad, consiste en un ACERCAMIENTO DEL ARTE DE VANGUARDIA A LOS NIÑOS, e incluye diversas formas de expresión del arte que, en este caso,se adaptarán para el público al que va destinado: niños con Trastorno del Espectro Autista. Os proponemos una nueva experiencia, una forma diferente de explorar y percibir aquello que nos rodea, promoviendo que cada uno de nuestros niños pueda interpretar las sensaciones recibidas.
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Etiquetas: ocio
miércoles, 21 de octubre de 2009
Plan de Ocio y Tiempo Libre para Personas con Discapacidad Comunidad Valenciana
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Etiquetas: ocio
lunes, 5 de octubre de 2009
El Senado aprueba la elaboración de un Plan Nacional de Autismo
Por problemas técnicos nos es imposible colgar la sesión de video pues da un error de sincronización de audio, al ser una grabación casera con real player. Pero os invito a que os bajéis AQUI EN NUESTRA WEB, el video para que lo podáis visionar desde vuestro ordenador con el real player.
Aquí el audio de la sesión.
AQUÍ EL TEXTO ÍNTEGRO DE LA MOCIÓN. (pág. 18 y 19)
REACCION DE LAS ASOCIACIONES: La Federación Española de Asociaciones de Padres de Autistas (Fespau) y la Confederación Autismo España consideran un paso adelante la aprobación esta semana en el Senado de una moción presentada por el PP en la que se pide al Ejecutivo que elabore un plan nacional de autismo y trastornos generales del desarrollo.
En declaraciones a Servimedia, la presidenta de Fespau, Isabel Bayonas, se felicitó porque España será de los primeros países de Europa en contar con un plan nacional de autismo.
Bayonas aplaudió, además, que la moción fuera aprobada por mayoría. Es un primer paso fantástico para seguir luchando, agregó.
Fuentes de la Confederación Autismo España coincidieron en señalar la moción aprobada como un avance hacia la protección y el aseguramiento del goce pleno y en condiciones de igualdad de los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con trastorno del espectro autista.
La confederación valora también que el Senado haya abordado gran parte de las cuestiones más importantes que afectan al colectivo, como las mejoras en el diagnóstico precoz, en la integración escolar y en el acceso al empleo, entre otras cuestiones.
(SERVIMEDIA)
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Etiquetas: autismo, Derechos, legislacion
673.000 niños estadounidenses, uno de cada 100, sufren autismo
Como os informábamos en una entrada anterior, las cifras ya son oficiales.
Atlanta, 5 oct (EFE).- El número de casos de menores entre 3 y 17 años con autismo o desórdenes relacionados aumentó en poco más del 1 por ciento, lo que supone que 1 de cada 91 menores lo padece, según un estudio publicado hoy en la última edición de "Pediatrics".
El estudio, que llevaron a cabo investigadores de la Administración de Servicios y Recursos de Salud (HRSA), determinó que uno de cada 91 menores entre las edades de 3 y 17 años tienen esta condición, lo que significaría que cerca de 673.000 menores tendrían autismo o alguna condición relacionada en Estados Unidos.
Los nuevos estimados contrastan con las cifras que hasta ahora manejaban las autoridades, que señalaban que cerca de uno de cada 150 menores padecían de este tipo de desórdenes.
De acuerdo con la investigación, los niños tienen cuatro veces más probabilidades que las niñas de padecer de alguno de los desórdenes relacionados al autismo, conocidos en inglés como Autistic Spectrum Disorders (ASD).
Asimismo, el informe encontró que los menores afroamericanos no hispanos y los menores multiraciales son menos propensos a padecer de esta condición que los niños blancos no hispanos.
Según el informe, la incidencia entre los niños es de 173 entre cada 10.000; mientras que entre las niñas los casos son de 43 entre cada 10.000.
En el caso de los menores hispanos, se registraron 103 entre cada 10.000, 125 de cada 10.000 entre los menores blancos no hispanos y 61 de cada 10.000 entre los niños afroamericanos.
El estudio se basó en datos de la encuesta de salud infantil, que llevaron a cabo HRSA y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) en 2007, en la que se entrevistaron a los padres de 78.000 menores.
Asimismo, los autores del estudio indicaron que en la mitad de los casos, los padres identificaron los síntomas de la enfermedad en sus hijos como "leves" y un 40 por ciento de los padres cuyos hijos habían sido diagnosticados con la condición dijeron que los menores ya no la padecían.
Los CDC indicaron hoy que los hallazgos publicados en el estudio de "Pediatrics" son similares a los resultados de un estudio de esa entidad, que aún no sido divulgado.
El estudio de los CDC, que será publicado este año, encontró que casi uno de cada 100 menores de 8 años tiene autismo o alguna condición relacionada a este espectro.
En un comunicado publicado hoy en su sitio de Internet, los CDC señalaron que "reconocen la importancia de la información hecha pública hoy en 'Pediatrics'".
"Dada la importancia de este asunto y estos nuevos hallazgos, queremos confirmar que los hallazgos actualizados de los CDC sobre la prevalencia de casos es similar a las reportadas por HRSA, que indican que aproximadamente el 1 por ciento de los niños están afectados con ASD", señala el comunicado.
Si bien ambos estudios muestran un incremento en el número de casos de autismo, los investigadores no indicaron si este aumento se debe a un mayor diagnóstico de casos debido a una mayor conciencia sobre la condición o es producto de un aumento real.
Los trastornos del espectro autista afectan el desarrollo normal del cerebro en áreas relacionadas a la interacción social y habilidades comunicativas, y en la mayoría de los casos se manifiestan en los primeros tres años de vida, según los CDC. EFE
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En la internet:
Academia Estadounidense de Pediatría: http://www.aap.org
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sábado, 3 de octubre de 2009
3 y 4 de Octubre, Dias Europeos del Autismo
Estudios epidemiológicos en Europa apuntan hacia una cifra similar entre niñas y niños (1 de cada 150, o 60 de cada 10.000). Por tanto, el autismo no es una afección rara, señala la asociación.
Aunque Autismo-Europa reconoce que España ha adoptado directrices sobre el autismo en estrecha colaboración con las partes interesadas, insiste en que los esfuerzos deben seguir realizándose para que estas directrices lleguen a nivel regional y local.
La preocupación actual de APNABI y GAUTENA es responder con la máxima calidad a las necesidades de cada una de las personas con autismo y las de sus familias. Para ello, se debe contar con los recursos apropiados. Precisamente, en el actual marco de crisis económica, las familias de las personas con trastornos del espectro autista instan a todos los agentes implicados a garantizar la protección social y los derechos de estas personas. De igual manera se insta al cumplimiento de la Carta de Derechos de Personas con Autismo adoptada por el Parlamento Europeo en mayo de 1996, en la que se reconoce el derecho a una educación inclusiva, a un alojamiento idóneo y el acceso a tratamientos de salud adecuados, entre otros.
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miércoles, 30 de septiembre de 2009
Nueva sección de Eventos sobre Cursos, Seminarios, Jornadas y Congresos.
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Etiquetas: Difusión
jueves, 24 de septiembre de 2009
ASPAU asiste al Congreso. Enhorabuena, Princesa, por tan acertado discurso inaugural
Doña Letizia, que ha inaugurado el Congreso Internacional sobre Trastornos del Espectro Autista que organiza la Asociación de Autismo de Burgos con motivo del 25 aniversario de su creación, se ha referido en su intervención a la importancia de la detección temprana, el diagnóstico adecuado y las nuevas investigaciones en las áreas genética, médica y farmacológica.
Tras señalar que el congreso "servirá para divulgar mejor todo lo que concierne al autismo", ha resaltado la importancia de la "información, la atención y la educación" para "crear redes que integren el mundo científico y técnico y las asociaciones de familias, para aunar esfuerzos y difundir buenas prácticas".
Doña Letizia ha concluido con el deseo del "mayor de los éxitos" para este congreso que reúne en Burgos a expertos de España y América. AQUI PODEIS LEER EL DISCURSO INTEGRO.
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Etiquetas: autismo, conferencia, Difusión
miércoles, 23 de septiembre de 2009
Video Paratriatlón Valencia 2009. Nada es imposible.
Aspau, como colaboradora de Triatlón Solidario, ya informó en su día que se iba a celebrar un Paratriatlón en la Playa de la Malvarrosa. Aquí tenéis estas inolvidables y emotivas imagenes de aquel día. Subid el volumen y disfrutad. Y como nos dice un integrante del equipo de colaboradores, Javier Martinez, "IMPOSSIBLE IS NOTHING".
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viernes, 18 de septiembre de 2009
AUTISMO ESPAÑA apoya nuestra reclamación para modificar la definición del término "autismo" en la R.A.E.
Cuando buscamos en el diccionario de la lengua española de la Real Academia Española el término autismo nos encontramos las siguientes definiciones:
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martes, 15 de septiembre de 2009
AUTISMO ESPAÑA y FESPAU organizan el II Encuentro Nacional de Familias de Personas con Autismo 3 y 4 de octubre Madrid
ULTIMA HORA: AMPLIADO EL PLAZO DE INSCRIPCION HASTA EL DÍA 22 DE SEPTIEMBRE.
AUTISMO ESPAÑA y FESPAU organizan el II Encuentro Nacional de Familias de Personas con Autismo que tendrá lugar los días 3 y 4 de octubre en Madrid
Dado que la fecha de celebración del II Encuentro coincide con la celebración de los días europeos del autismo, el Consorcio Español de Autismo que componen ambas entidades cuenta con la implicación y participación de Autismo EuropaTras haber celebrado con éxito en noviembre del año 2008 el I Encuentro Nacional de Autismo, el Consorcio Español de Autismo, quien cuenta con el apoyo de la Fundación Solidaridad Carrefour y Fundación ONCE, ultima los detalles de un segundo encuentro en el que ha implicado activamente a la organización Autismo Europa.
El II Encuentro de Familias, al que se desea conceder una proyección europea, tendrá lugar los días 3 y 4 de octubre de 2009 en el Palacete de los Duques de Pastrana y Palacio y C.R.E. Vicente Mosquete de Madrid. Pretende ser un punto de conexión, intercambio de información y sede informativa de familias relacionadas con los Trastornos del Espectro del Autismo provenientes de toda la geografía española y distintos puntos de Europa.
También está previsto organizar un programa con actividades de ocio y tiempo libre dirigido a las personas con Trastornos del Espectro del Autismo que acompañen a sus familiares a lo largo del fin de semana. Las familias relacionadas con el autismo tienen conocimientos en tratamientos y conductas para convivir con sus hijos con TEA, pero además desde el Consorcio se considera fundamental dar una formación complementaria en aspectos tales como: Protección jurídica de las familias y las personas con TEA, El desarrollo personal de las personas con TEA, Vida familiar y Calidad de Vida.
La mañana del sábado se inaugurará con la intervención de Autismo Europa que expondrá los últimos modelos y avances europeos y durante la tarde se organizarán diferentes mesas redondas de discusión y debate. El domingo se clausurará el encuentro con una mañana dedicada a las familias y el movimiento asociativo. Se alojará a los asistentes en los hoteles de la cadena Confortel: Pío XII y Atrium, ambos ubicados en Madrid capital. Asimismo, está prevista una cena de convivencia para la noche del sábado 3.
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viernes, 28 de agosto de 2009
Documento de Autismo Europa sobre T.E.A.
AUTISMO EUROPA es una red europea de Organizaciones Nacionales, Regionales y Locales de padres que representan a personas con Trastornos del Espectro Autista (T.E.A.) y notablemente a los que no son capaces de representarse. El objetivo de Autismo Europa es concienciar a través de Europa de las necesidades y los derechos fundamentales de las personas con T.E.A. y promover politicas y acciones positivas.
Este documento responde a una de las tareas de Autismo Europa en la Comisión Europea: publicar pruebas y datos extraídos de investigaciones europeas e internacionales y que suponga un impacto positivo en las vidas cotidianas de las personas con T.E.A.
Las evidencias científicas confirman que el TEA es un trastorno de larga duración que afecta al desarrollo del cerebro y que es detectable desde la primera infancia.
El documento hace referencia también a que no existe ninguna evidencia científica que muestre ninguna conexión entre las vacunas y el autismo. Que las tasas de desordenes gastrointestinales en niños con TEA no son más altas que en el resto de niños. Tampoco hay diferencias en los perfiles de analisis urinarios, y un reciente estudio con un grupo de control concluye que no se justifica el uso de dietas libres de gluten y caseína.
Asimismo confirma la conocida tasa de prevalencia en niños en uno de cada ciento cincuenta, tanto en los Estados Unidos como en Europa.
También trata sobre la detección, señales de alerta, intervención, Planificación centrada en las personas, etc.
Esperamos impacientes a la versión en castellano.
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domingo, 16 de agosto de 2009
La Asociación amiga "Por Dereito" necesita vuestro apoyo y vuestra firma.
Los padres Y madres de POR DEREITO os pedimos vuestro apoyo para que el aula de apoyo para niños con autismo del CEIP A Lomba en Villagarcía de Arousa continúe siendo atendida por BATA. A nosotros no nos preocupan debates como el que se establece sobre si el aula debe ser atendida por personal público o privado, lo que nos preocupa realmente es que nuestros niños reciban una respuesta educativa adecuada a sus necesidades, cosa que hasta el surgimiento de este aula no se le ha dado por parte de los profesores de sus colegios. La Consellería de Educación de Galicia tiene mucho trabajo que hacer con respecto a la atención de los niños con autismo: dar los apoyos necesarios para que puedan tener una educación realmente inclusiva, formar a los profesionales que los van a atender en sus centros educativos, reforzar los EOE (Equipos de Orientación Específica) para que puedan realmente desempeñar una labor orientativa, cambiar la legislación educativa para que todo lo anterior pueda desarrollarse. Mientras los políticos hacen su trabajo nuestros niños no pueden estar esperando, cada curso que pasa son oportunidades que nuestros hijos van perdiendo. Los cambios que hemos visto en nuestros niños desde que asisten a esta modalidad educativa son motivos suficientes para pedir que continúe y sus avances son el mejor aval que podemos presentar.
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jueves, 13 de agosto de 2009
Las estadísticas son tozudas: uno de cada 100.
A destacar en el gráfico adjunto, de los 81.867 casos evaluados, 912 niños tienen T.E.A. (el 1,11%). Y de los 912 niños con T.E.A., el 54,5 % es de grado leve, el 35,53 % de grado moderado, y solamente el 18,31 % lo es en grado severo.
Jugando luego con los gráficos y las estadísticas en la página señalada, se llega a una conclusión: la proporción de casos más leves y moderados se da en las familias con mayor poder adquisitivo, lo cual no tiene mucho sentido a no ser, como creo que queda demostrado, que las horas de terapia que unos pueden costear y otros no tanto, incide en su recuperación.
Lo que queda totalmente demostrado es que la abrumadora mayoría de los estudios realizados coinciden en señalar que la prevalencia del autismo está en alza, y que a este ritmo, en un futuro próximo, tendremos una gran comunidad de personas con autismo a las que habrá que proveerles de toda clase de apoyo, servicios y planes centrados en su persona, y que si los gobiernos no se ponen las pilas y rápido, esto puede estallar en sus manos.
Fuente: NATIONAL SURVEY OF CHILDREN'S HEALTH
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viernes, 24 de julio de 2009
Incluir es Convivir, Associació Aprenem
Queremos darle difusión a este video que ha preparado la Associació Aprenem, Asociación con la que compartimos muchísimos de sus objetivos. Desde aquí, darles la enhorabuena por el trabajo de difusión y de impartir conocimientos sobre este síndrome, así como su lucha por la defensa de sus derechos y de dar a la sociedad una imagen totalmente distinta y positiva de este trastorno.
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martes, 21 de julio de 2009
El Triatlón de Valencia acogerá a discapacitados.
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domingo, 19 de julio de 2009
Identifican los genes implicados en el origen del autismo
Los afectados por este trastorno tienen seis alteraciones genéticas comunes. Gautena valora el descubrimiento como «uno de los avances más importantes» MIRENKO CAROCHE. DIARIO VASCO.
Mejora de tratamientos
Desde Gautena, el doctor Ignacio Gallano, psiquiatra y responsable del equipo clínico de la asociación, valora la novedad como «uno de los avances más importantes habidos hasta la fecha. Transforma el autismo en una patología sobre la que se podrá incidir en cuanto se generalice la aplicación de los tratamientos genéticos y precisa el campo sobre el que hay que actuar».
Según este facultativo, las conclusiones de estos estudios cuentan con todos los avales: «desde la dimensión de la muestra estudiada, mucho más que suficiente para validar los resultados, hasta la coincidencia de éstos con los de otros trabajos sobre autismo, pasando por la autoría de dos de los genetistas que más éxito han tenido en el campo de las neurociencias: Margaret Pericak-Vance y Hakon Hakonarson».
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miércoles, 15 de julio de 2009
Objetivo: La Real Academia de la Lengua.
Del grupo de Facebook "contra los mitos del autismo"
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jueves, 9 de julio de 2009
Otra sentencia del T.S.J. Comunidad Valenciana.
LA APLICACION DE UN DETERMINADO TRATAMIENTO QUE IMPLIQUE UNA MEJORA EN LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE CONSTITUYE UN TRATAMIENTO SANITARIO, con independencia de que su contenido sea de naturaleza pedagógica y no esté incluido en el Decreto de Prestaciones Sanitarias.
Con esta argumentación, la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de la Comunidad Valenciana ha estimado el recurso de los padres de una niña afectada por autismo que solicitaron que la Seguridad Social les reintegrara los gastos de la terapia de intervención temprana intensiva, denominado método Loovas.
Los demandantes acudieron con su hija a los servicios médicos de la Seguridad Social, que diagnosticaron autismo a la menor y aconsejaron la aplicación de esta terapia. Sin embargo, fue denegada por la Administración con el argumento de que no está científicamente acreditada. En vez de eso, emplazó a los padres a realizar el método Teacch, que imparten varios centros valencianos.
Científicamente avalado
Los demandantes mantenían que en otros casos con niños afectados por el mismo padecimiento se había autorizado el método y que está científicamente avalado. En este sentido, exponían que la niña estaba progresando y que el informe de la neuropediatra de la sanidad pública apoyaba su validez.
La Administración señaló que el permiso para aplicar el método Loovas no es propiamente una autorización para una asistencia sanitaria determinada, ya "que no es un tratamiento sanitario sino educativo, por lo que no está incluido dentro de las prestaciones sanitarias del Real Decreto 63/1995, de 20 de enero, sobre Ordenación de Prestaciones Sanitarias del Sistema Nacional de Salud". Además, citaba el informe de un especialista y de la reunión de expertos celebrada en la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana, que concluyeron que la terapia no tenía acreditación científica.
Según la sentencia, publicada por Aranzadi, debe rechazarse el argumento que sostiene que no se trata de un tratamiento sanitario, sino educativo, pues "no cabe duda alguna de que la Sanidad tiene por objeto no sólo hacer frente a aquellas situaciones de riesgo para la vida, sino además de la prevención, el tratamiento o curación de las enfermedades, la conservación y esperanza de vida, la eliminación o disminución del dolor y el sufrimiento.
En este caso, la niña está afectada por un trastorno del espectro autista "y la adecuada aplicación de un tratamiento que determine una mejora en su calidad de vida constituye para ella un tratamiento sanitario, con independencia de que su contenido sea de naturaleza pedagógica".
El tribunal razona que los demandantes acreditaron que la terapia propuesta por la Administración presenta limitaciones metodológicas y que el método propuesto por ellos tiene mejores resultados.
Por tanto, y a pesar de que la acción protectora de un sistema sanitario público está caracterizada por la limitación de medios y su proyección hacia una cobertura de vocación universal, la parte demandante ha acreditado su derecho a ser indemnizado por los gastos realizados en la aplicación del tratamiento.
La Administración mantenía que el método Loovas no es un tratamiento sanitario, sino educativo, por lo que no debía sufragarse
El TSJ de la Comunidad Valenciana razona que la Sanidad no sólo tiene como objetivo hacer frente a aquellas situaciones de riesgo para la vida
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Etiquetas: Derechos, legislacion, salud
martes, 7 de julio de 2009
La Universidad de Oviedo, pionera en un tratamiento basado en el diagnóstico precoz y el análisis de la conducta
Al evaluar los resultados, todos los niños, también los que presentaban algún trastorno, estaban por encima de la media nacional de los alumnos de los centros de todo el país. «Algunos son procedimientos sencillos, que están ahí desde hace tiempo. Asturias podría aprovecharse de ellos y, sin embargo, se aplican mucho más fuera que aquí», se lamenta. En Asturias el respaldo de las administraciones públicas es mínimo, dice. «Los niños que salen adelante son los que tienen padres que se informan y eligen el procedimiento adecuado», reconoce.
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Etiquetas: autismo
miércoles, 1 de julio de 2009
Estudio comparativo autonómico Ley Dependencia del CERMI.
La Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia definió un nuevo derecho subjetivo de ciudadanía: el derecho de las personas que necesitan apoyos para desarrollar las actividades de la vida diaria a recibir la atención necesaria por los Poderes Públicos.
Tras la aprobación del texto legal se ha constituido un sistema jurídico integrado por una pluralidad de normas. Debido a la pluralidad y dispersión de las normas reguladoras del Sistema, la Confederación Autismo España en colaboración con la firma jurídica LANDWELL, han considerado de utilidad la realización de un extenso análisis jurídico sobre la normativa y los desarrollos del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) a todos los niveles (estatal y autonómicos) para permitir un acercamiento a la realidad de este sistema complejo y de complicado desarrollo en nuestro país. Asimismo, además del análisis jurídico se ha estimado útil realizar consideraciones prácticas a la normativa examinada.
Con este estudio, se pretende ofrecer a las personas con discapacidad en general (así como a las Personas con Trastornos del Espectro del Autismo y sus familias, en particular), a todos los profesionales cuyos ámbitos de trabajo se relacionen con personas en posible situación de dependencia e incluso a todas las Administraciones Públicas implicadas, una herramienta útil a la hora de conocer y hacer efectivos los derechos de las personas en situación de dependencia en los distintos ámbitos relacionados con el SAAD y a la hora de sugerir y promover posibles reformas normativas que redunden en beneficio del Sistema.
Queremos agradecer al CERMI y a la Confederación Autismo España este minucioso y utilísimo trabajo.
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Etiquetas: autismo, Derechos, legislacion
martes, 30 de junio de 2009
Cumplimos 10.000 visitas
Gracias!
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