martes, 12 de febrero de 2013

Protestas por el recorte "indecente" de las ayudas.


Fuente: Plataforma Defensa Ley Dependencia: Las Plataformas de la Comunitat Valenciana en defensa de la Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia queremos expresar nuestra más profunda indignación y rechazo ante la entrada en vigor del copago en las prestaciones económicas por cuidados en el entorno familiar correspondiente al mes de noviembre de 2012 según la Orden 21/2012 de 25 de octubre, de la Conselleria de Bienestar Social por la que se regulan los requisitos y condiciones de acceso al programa de atención a las personas y a sus familias en el marco del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia en la Comunitat Valenciana. Dicho copago, se establece en función de la capacidad económica de la persona beneficiaria y proporcionalmente al mayor grado de dependencia.

En la práctica, esto supone que decenas de miles de valencianas y valencianos han experimentado recortes de hasta el 70% en sus prestaciones, recorte que añade al del 15% aplicado desde el mes de agosto tras la aprobación del Real Decreto Ley 20/2012 de 13 de julio. Denunciamos la actitud de la Conselleria de Benestar Social en la aplicación de este copago, actuando con total opacidad, cuando no alevosía, sin informar a los beneficiarios de los salvajes recortes que se iban a producir en sus prestaciones, del cual no han sido conscientes hasta que han cobrado su nómina de noviembre. En nuestras Plataformas, nos encontramos con casos sangrantes como el de las cuidadoras no profesionales que desde el 1 de enero deben pagarse íntegramente su cotización a la Seguridad Social, y que en algunos casos se encuentran que dicho pago es mayor que la prestación que recibe que el dependiente, algo totalmente fuera de toda lógica racional. O el caso de un afectado que ha visto reducida su prestación de 286€ a ¡20€!

Fuente: EL PAIS: Estos recortes son una indecencia”. Lo decían las pancartas y lo repitieron muchos de los familiares de dependientes que llenaron este sábado 9 de febrero la plaza de Manises de Valencia, a las puertas del Palau de la Generalitat, para exigir al Consell de Alberto Fabra que derogue las sucesivas órdenes que han reducido drásticamente las prestaciones. Tanto, que algunos afectados ya solo reciben 20 euros al mes.

Amparo Valentín y su marido percibían 375 euros para su hijo Eduardo, de siete años, que sufre un síndrome neurogenético. “Nos han dejado con 60 euros y sin preaviso. Nos hemos enterado por el extracto del banco”, explicaba Amparo. Al último tijeretazo en la prestación de la Ley de Dependencia con la aplicación del copago en función de los ingresos económicos, se une el coste desde enero de la Seguridad Social para los cuidadores y el aumento del gasto en los medicamentos o artículos para muchos tan necesarios como una silla de ruedas. “¿Cómo son capaces de quitarte sin más una ayuda que tenías?”, criticó Amparo.

La misma denuncia la planteaba Verónica Pina, con un hijo dependiente de ocho años al que le han dejado la ayuda en la mitad; o Gracia Bruno, que contaba para su hija de 11 años con 456 euros que se han quedado en 172, a lo que se une el 50% de la factura de medicamentos “caros” que tiene que administrar a la niña “sí o sí”.

La indignación se reflejó en los lemas que corearon los concentrados y en los carteles que exhibían —“Diners per a la dependència, no per al València CF”; “Retallar la dependència és delinqüència”; “Para ruina social, pulse F-1” —. La plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia (42.800 personas con prestación en la Comunidad Valenciana) pidió al Consell y al Gobierno que den marcha atrás en los “salvajes recortes” y no se “ceben con los más desfavorecidos”.

viernes, 8 de febrero de 2013

Compra el libro de Marta Montoro y colabora con ASPAU.


 
 
Aspau ha llegado a un acuerdo con Psylicom Ediciones con el visto bueno de Marta Montoro, relativo a la venta de su libro “Escrito desde la Neurodiversidad”.

El acuerdo consiste en que nosotros recogeremos los pedidos para el territorio nacional Español de quienes deseen obtener el libro a través de Aspau, y se los haremos llegar a Psylicom, que será quien envíe los libros mediante cobro contra reembolso. El precio será el mismo que si se pide a través de Psylicom (12 euros), pero una parte del importe (la que correspondería a la librería que efectúa la venta) será destinada a Aspau.

Además tendrá la ventaja de que si pedís cinco o más libros, los gastos de envío son gratuitos. Si son menos de cinco libros, serán 5 euros.

Si queréis comprar el libro y además colaborar con ASPAU, podéis hacer vuestros pedidos a través nuestro, sólo tenéis que hacernos llegar un correo electrónico a libromarta@gmail.com indicando los siguientes datos: datos completos del titular (persona u organismo) número de CIF o NIF, dirección completa y teléfono móvil de contacto. Nosotros canalizaremos vuestros pedidos ante Psylicom que se pondrá en contacto con vosotros.
 
Pero si os interesa comprarlo a través de otras librerias de vuestras ciudades o a través de Psylicom podéis informaros desde AQUÍ.
 
Nuestro agradecimiento por vuestra colaboración si decidís hacer vuestro pedido en nuestro correo electrónico.
 
 

viernes, 25 de enero de 2013

Primera Taza Solidaria con el Autismo.


La empresa Empieza a Sonreír ha realizado una taza solidaria con el fin de donar los beneficios de su venta a ASPAU. Todos aquellos que queráis colaborar comprándola podéis hacerlo a través de la página web http://empiezasonreir.com , su precio es de 7 € , y pedirla simplemente enviando un mail a tuspedidos@empiezasonreir.com
 
La taza está hecha con mucho cariño, hace alusión a los símbolos del autismo, toda la impresión es en azul, y aparecen piezas de puzle, junto con la frase "Yo amo mucho mucho mucho a una persona con autismo". El dibujo hace alusión a la inclusión, ya que se trata de varios niños juntos. Es una práctica y divertida forma de concienciar y sensibilizar acerca del autismo, ¡regala una!.

Empieza a Sonreír comunicará a los compradores que quieran ahorrarse los gastos de transporte los días y horas de recogida del producto en el local de la Asociación, C/ Alboraya nº 5 de Valencia. Para los que vivís fuera de Valencia, os recomendamos que hagáis en un mismo pedido las tazas de vuestros amigos, ya que los gastos de envío son los mismos para una taza que hasta para 5 tazas (6,50 euros para territorio nacional Español) y de 6 a 12 tazas a 7,20 euros.

Puedes ayudarnos comprando la taza, comentándolo con tus familiares y amigos, y también haciendo difusión a través de Internet y las redes sociales, te adjuntamos el cartel de la campaña…¡ PÁSALO! , puedes imprimirlo y llevarlo a todos los sitios. Ayúdanos a concienciar, ayúdanos a difundir, ayúdanos a sensibilizar,  nosotros amamos mucho, mucho, mucho, a las personas con autismo. ¿Y tú?

viernes, 18 de enero de 2013

La O.P.E. edita un tríptico y una guía sobre Autismo y su uso peyorativo.




La Oficina Permanente Especializada del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha editado un Tríptico de Sensibilización sobre el Autismo y con recomendaciones a los medios de comunicación, para evitar, en la medida de lo posible, que la palabra "autismo" o "autista" sea usado en sentido peyorativo en artículos periodísticos e informaciones en general.


Nos complace enormemente comprobar que el texto de dicho Tríptico está totalmente en consonancia con el dossier de prensa del Grupo Acciones Contra los Mitos del Autismo, con el que ASPAU colabora desde sus inicios.


ASPAU se ha puesto en contacto con la O.P.E., a la que le hemos hecho llegar nuestra más sincera felicitación por esta iniciativa. Nos han confirmado que dichos trípticos van a enviarse a los medios de comunicación, y a otras Entidades, incluida ASPAU, así que en breve dispondremos de algunos de ellos.


También nos han  confirmado que desde esta misma mañana, el tríptico se puede descargar desde su página web: AQUÍ.


Pero esto no es todo. Además de este tríptico en formato "Guía Fácil" , el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha editado también la Guía de Estilo para el uso adecuado en los medios de comunicación "Los Trastornos del Espectro del Autismo", que podéis descargar AQUÍ


Dos grandes noticias que sin duda van a dar un gran empujón hacia el objetivo de acabar con el uso inapropiado de estos términos entre periodistas, políticos, etc. Aunque parece que el camino es lento, no lo es tanto.  No hay más que echar la vista atrás, hace tres o cuatro años, cuando la búsqueda de "autismo" o "autista" en google devolvía montones de artículos periodísticos en los que se usaba como insulto o menosprecio, hasta hoy en día, en que, pese a seguir existiendo, han disminuido notablemente e incluso se rectifica rápidamente en cuanto se inician acciones informativas desde el Grupo. Y todo esto hay que agradecérselo a todos los componentes del Grupo Acciones Contra los Mitos del Autismo, y asimismo a todos los que están trabajando desde otros Organismos, como es el caso de la O.P.E.

viernes, 11 de enero de 2013

Gracias por vuestra sensibilidad.

Juntos, podemos difundir la realidad del Autismo sin mitos.  



Gracias por vuestra sensibilidad: Gracias a todas las personas que vais a tomar el cartel para difundirlo por vuestros blogs, páginas web, facebook, twitter o cualquier otra red social.

No dejéis de seguir a Acciones Contra los Mitos del Autismo a través de facebook en http://www.facebook.com/accionescontralosmitosdelautismo

Modelo de carta cuando se use "autismo" o "autista" de forma peyorativa: AQUÍ.
Guías de Estilo para Medios de Comunicación: AQUÍ
Modelos de carteles para difusión y concienciación: AQUÍ.
Blog de Acciones Contra los Mitos del Autismo: AQUÍ.
Información sobre la campaña: AQUÍ.
 


Aspau difundió la cartelería y objetivos de Acciones Contra los Mitos del Autismo en nuestro stand del Congreso ITASD Valencia.

martes, 1 de enero de 2013

T.E.A. ¿qué es, qué se siente, como puedes ayudarme?

"Me gustaría decirte lo que es, lo que se siente, y como es posible que me ayudes, si quieres." Así empieza este fantástico escrito de Marta Montoro, socia y activa colaboradora de Aspau, que comparte con todos nosotros.

Su única condición: podéis compartirlo, pero sin modificar nada, ya que está sujeto a licencia.

Esperamos que lo disfrutéis y os sirva de ayuda para entender y poneros en los zapatos de las personas con autismo.

Estad atentos, puesto que a partir de primeros de Febrero de 2013, verá la luz un libro de Marta, a través de la Editorial Psylicom, con el título "Escrito desde la neurodiversidad" y coeditado con Asociacion ASPAU y PSICOTRADE VALENCIA. Desde aquí os informaremos.







 

domingo, 30 de diciembre de 2012

Feliz año 2013


jueves, 20 de diciembre de 2012

Feliz Navidad y Próspero 2013.



Os deseamos unas muy Felices Navidades y  Próspero Año Nuevo 2013 a toda esta, cada vez más grande, nuestra familia de ASPAU.

miércoles, 5 de diciembre de 2012

Día Internacional del Voluntariado. GRACIAS.

Voluntari@s de ASPAU.
Hoy es el día Día Internacional del Voluntariado. Quiero felicitar a todos los voluntarios y voluntarias de cualquier rincón del mundo, pero permitidme una felicitación  muy especial para los de Aspau, en nombre de toda la Asociación, por el extraordinario trabajo que habéis realizado…., y el que seguiremos haciendo, sin duda alguna.

Ojala fuera vuestro el día, ojala que hoy todo ocurriera según vuestros valores, dedicación, esfuerzo, espíritu de sacrificio, determinación, responsabilidad, afán por cambiar el mundo, sentido del bien común, y, porque no decirlo: paciencia, escucha, humildad y capacidad de aprendizaje, que han hecho de esta experiencia algo personalmente inolvidable y extraordinariamente enriquecedor.

Hemos compartido mucho y muy bueno, y por otra parte también momentos de tensión, de duda, de errores, de crisis, pero que, aún así, han contribuido como un elemento positivo de reflexión, para intentar lo que siempre está en nuestro ánimo: hacerlo cada vez mejor, porque eso es, precisamente, lo que nos hace más felices.

Recordáis… leyendo los perfiles de los niños y niñas, las hojas de programación, los corros de sillas, haciendo yoga, las sonrisas sin palabras que lo decían todo, los niños que entraban llorando y que luego salían algunos agarrándose a la puerta porque no se querían ir. Qué recuerdos.

Un cariñoso abrazo para todos los amigos, SI, amigos, porque este grupo de voluntariado lo constituyen amigos que apuestan por el bien común sin pedir nada a cambio.

Quiero también agradecer a los coordinadores del voluntariado Angels, Marta y Sandra, por su compromiso y su solvencia para coordinar y cohesionar al grupo de voluntariado, que a día de hoy cuenta ya con 30 voluntarios.

Gracias, hoy y cualquier día, siempre gracias. Estamos actualmente reestructurando el voluntariado, le vamos a dar “color” con nuevas actividades y formación, con un local que pronto estará disponible, lo dotaremos de más visibilidad, asistiendo a las Juntas y Asambleas, y vamos a seguir trabajando por y para lo que queremos: SER FELICES, HACIENDO FELICES A LOS DEMÁS.



Juan Carlos Martinez. PRESIDENTE.

viernes, 30 de noviembre de 2012

Fiesta de Navidad 2012




Estimados socios:
Un año más nos complace reunirnos con vosotros en estas fechas tan señaladas. Como ya sabemos se acerca la Navidad y aunque estamos pasando tiempos difíciles, es por eso que debemos estar más unidos a la familia y  a los amigos, son fechas llenas de ilusiones y de buenos sentimientos que inundan de una forma  natural nuestros corazones, la Navidad es un estado emocional que deberíamos mantener todos durante todo el año, los buenos sentimientos que afloran en esta época del año no dejan indiferente a nadie.
 
Con este motivo ASPAU pretende reunir a esta nuestra gran familia, y por ello tenemos el placer de invitaros a todos los socios a la FIESTA NAVIDEÑA  el próximo día 16 de Diciembre a las 17.30 horas en CIUDAD FANTASÍA (parque de bolas), situado en la Plaza Holanda, nº 10 de Valencia.
Avisaros también que contamos con la presencia de un gran invitado,  Papa Noél, que viene desde muy lejos en su trineo para traer a nuestros niños una pequeña ilusión.
Los peques están todos invitados, al parque de bolas y a la merienda.
Para todos los papis que sus hijos sigan dieta o tengan intolerancias, comunicarles que pueden traer la merienda desde casa o bien especificarnos la dieta. Muy importante a la hora de inscribiros hacernos esta reseña.
Para todos aquellos que queráis asistir a la fiesta es imprescindible realizar la inscripción, mandar un correo a la siguiente dirección   susanagrijalba@gmail.com  (especificar nombres y nº de adultos y niños).  El plazo de inscripción finaliza el día 13 de Diciembre a medio día. Vamos a organizar y preparar con mucha ilusión y mucho cariño una gran Fiesta de Navidad. Os rogamos nos mandéis cuanto antes vuestra inscripción. Tener en cuenta que es un local con aforo limitado, el plazo se podrá cerrar antes, en el momento se cubran todas las plazas.
Os adjuntamos la invitación para la Fiesta, junto con una historia social para los peques para que podáis anticiparles. Además os adjuntamos una carta y el sobre para Papa Noél y otra para los Reyes Magos. Agradecemos a Sergio Palao y a ARASAAC la cesión de sus pictogramas con que se han confeccionado. La carta de Papa Noél se puede depositar en el buzón que estará junto a Papa Noél ese mismo día.
Felices Fiestas desde ASPAU
 
 
 

martes, 27 de noviembre de 2012

ASPAU apoya a AUTISMO ESPAÑA, uniéndose a la Gran Marcha por la Discapacidad.



La Asociación Proyecto Autismo, ASPAU, se adhiere a la marcha que, bajo el lema SOS DISCAPACIDAD, Derechos, inclusión y bienestar a salvo, tendrá lugar el próximo día 2 de diciembre en Madrid a las 12 horas.

Con este acto cívico, el CERMI pedirá, a través de la lectura de un manifiesto, evitar el colapso de los sistemas y dispositivos de promoción y protección de las personas con discapacidad y sus familias.

Esta estrategia activa de contestación ‘SOS Discapacidad’ se mantendrá mientras perdure lo más agudo de esta crisis, iniciando su andadura en vísperas del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, en defensa de la inclusión, los derechos y la ciudadanía.

El Foro Europeo de la Discapacidad es la máxima representación del movimiento social de la discapacidad a escala europea, representando a 80 millones de personas con discapacidad más sus familias.

La marcha SOS discapacidad será la actividad central de 2012 de la estrategia de contestación activa de la discapacidad organizada contra la regresión de derechos y la pérdida de protección social como consecuencia de las políticas de los distintos poderes públicos en estos momentos de aguda crisis económica. Se pretende asimismo, llamar la atención sobre la situación de la discapacidad en España y la necesidad de tomar medidas que preserven los logros alcanzados para este grupo de población que permitan mantener un nivel de vida adecuado. Es una marcha de afirmación y no está planteada ni busca la beligerancia contra nadie.

martes, 13 de noviembre de 2012

Aspau ya tiene su local.



Tenemos una muy buena noticia que daros. Desde hoy, Aspau ya dispone de local, en Valencia, en la calle Alboraya número 5,  Real Monasterio de La Trinidad, entrada por la antigua Sala Parpalló.

Os iremos dando información sobre usos y horarios del mismo. También hacemos un llamamiento a aquellos que dispongan de mobiliario de oficina en buen estado y no lo usen, así como a todos aquellos que quieran desprenderse de juegos y juguetes para nuestros chicos y chicas.

Aprovechamos para comunicaros el nuevo número de teléfono de la Asociación que ya está operativo: 652 020 632.

Esperamos que esta nueva etapa que comenzamos y que nos abre nuevas posibilidades, sea provechosa para todos.

miércoles, 31 de octubre de 2012

Tercer Encuentro de Familias de Aspau, 10 de Noviembre.


Como todos sabéis, tuvimos que suspender el III Encuentro de Familias que tenía que haberse celebrado el 28 de septiembre por la lluvia. Desde entonces hemos estado buscando un lugar en el cual no tuviéramos que depender del tiempo, ya que en las fechas que estamos el otoño puede ser traicionero.

El Club D'amics del Convent de la Trinitat y la empresa Visual Sport nos permiten celebrar el encuentro de familias en sus locales, gracias a las conversaciones y acuerdo de colaboración mantenido con ellos.

Por ello queremos (de nuevo) invitaros a una jornada lúdica de acogida y reencuentro de familias de personas con autismo. Queremos seguir fomentando la relación entre las familias y el apoyo entre ellas. ASPAU sigue creciendo, ahora somos muchas familias y por eso queremos conocernos un poco más.

También pensamos que es necesario darnos a conocer a otras familias que aún no son socias. Creemos que les vendría muy bien conocer a otros padres en su misma situación, por eso os animamos a que lo difundáis entre las familias que conozcáis.

Haremos una merienda el próximo sábado día 10 de noviembre a las 5 de la tarde, en la sede del Club D'Amics del Convent de la Trinitat y la empresa Visual Sport, en la Calle Alboraya nº 5 de Valencia. Es la antigua sala Parpalló, junto al Real Monasterio de la Trinidad, enfrente de La Cruz Roja.

La Jornada es gratuita y no es necesario estar asociado.

Cada familia debe traer su merienda, pero no traigáis bebidas: las pone la Asociación y en todo caso, el local dispone de cafetería a precios populares.

Estamos preparando una actividad lúdica para los niños por parte de los voluntarios y entidades colaboradoras.

Es necesario inscribirse para poder organizar la jornada con éxito, las plazas son limitadas debido al aforo de la sala. Debéis enviar un correo a la dirección: amigosdelautismo@hotmail.com con vuestros datos, indicando si sois socios y el número de personas que asistiréis a la jornada, tanto adultos como niños, o llamar al teléfono 617 200 208 antes del 7 de noviembre. Vuestra inscripción será confirmada posteriormente mediante correo electrónico.

Desde ASPAU os animamos a que os apuntéis y así poder conocernos todos un poco mejor.

Talleres FEAPS C.V. ¿Preparados para despegar?




FEAPS CV, realizó ayer el primero de los cinco talleres de FEAPS EN FORMA, “¿Preparados para despegar? DISEÑO ORGANIZACIONAL Y ESTRATEGIAS DE INNOVACIÓN, a cargo de Carlos Pereyra, responsable del proyecto de dinamización asociativa de FEAPS.

En esta formación participan 18 directivos de 10 Entidades (AFANIAS,PRO SUB, APNAV, AFACO, ASPAU, AVSPW, P. FCO. ESTEVE, ASPRONA y ADISTO).
 


domingo, 21 de octubre de 2012

El Defensor del Pueblo NO va a recurrir el RDL 20/2012 ante el Constitucional


Cientos de familias, puede que miles, y muchas de ellas pertenecientes a ASPAU,  mandaron sus quejas a la Defensora del Pueblo para que recurriera ante el Tribunal Constitucional el Real Decreto Legislativo 20/2012, en el que se fijó el recorte a la paga de los cuidadores no profesionales que fijaba la Ley de Promoción de Autonomía Personal y Dependencia, así como la no cobertura en el Régimen Especial de la Seguridad Social, debiendo ser abonado ahora por los propios familiares.


Hoy hemos tenido contestación, os adjuntamos aquí los 27 folios en los que se razona y se decide NO FORMULAR RECURSO DE INCONSTITUCIONALIDAD, haciendo oidos sordos a las demandas de las familias.


Por otra parte, se nos indica que han dirigido varias RECOMENDACIONES a las Secretarías de Estado de la Seguridad Social y a la de Servicios Sociales e Igualdad para que se proceda a la revisión del sistema de afiliación, alta y cotización de los cuidadores, sólamente en aquellos casos en los que no puedan hacer frente al pago de las cuotas del convenio especial.


Otra puerta que se cierra a las familias, madres que han tenido que dejar su trabajo para atender a sus hijos y se quedan sin el convenio especial y sin derechos,  más recortes para los más débiles. Lamentable situación, y escasa sensibilidad hacia las familias de los más débiles la que ha demostrado este Órgano.



sábado, 20 de octubre de 2012

Artículo de Denise Medici sobre el sueño y los T.E.A.

Denise Medici es Licenciada en Fonoaudiología - Facultad de Medicina de la Universidad del Salvador, Buenos Aires. Neuropsicóloga Clínica, Especialista en Neurofeeback, y Responsable de la Unidad Cerebros en Acción.

Además es una gran amiga de ASPAU, ya desde nuestra Primera Jornada "Amigos del Autismo" ahí estuvo, y siempre estamos en contacto y encantados de colaborar con ella.

Hoy  ha escrito un artículo  para Aspau sobre el sueño y el status bioeléctrico de los niños con Trastornos del Espectro del Autismo:
 





TEA Y SUEÑO. ¿Qué hay que saber sobre el status bioeléctrico de los niños con T.E.A? Por Denise Medici. from manolako10

Por otro lado, Denise nos ha informado que va a empezar un nuevo Proyecto con la Fundación Mira'm, basado en Neurofeedback. Aquí os dejamos información por si es de vuestro interés:






miércoles, 17 de octubre de 2012

Artículo "Autismo", de Antonio Casado.

Este es el artículo que el periodista Antonio Casado ha escrito y ha remitido a varios medios para su publicación, como un acertadísimo broche final a su aparición en el programa “Espejo Público” de Antena 3 donde ya pidió disculpas por el comentario que, ahora sabemos fue sin ninguna mala intención, hizo en el mismo programa unos días atrás.

Hemos contactado con él y nos ha dado permiso para su publicación también en nuestra Web. Como ya hemos hecho directamente con él, le agradecemos públicamente este gesto, que ha hecho que se involucre, se informe y nos ayude a desmitificar acerca del Autismo. Además de ayudar a deslegitimar su uso en forma peyorativa, va a servir para difundir y concienciar sobre el Trastorno, y para que en muchos casos no se vuelvan a producir hechos similares.

Lamentamos profundamente y desde estas líneas así se lo queremos transmitir a Antonio, que algunos (afortunadamente muy pocos) recurrieran al insulto para descalificarle. Desde ASPAU siempre se pidió que los comentarios fueran respetuosos, somos conscientes de que las malas formas anulan el fondo de la cuestión y no llevan a ninguna parte.

Es una maravilla y totalmente recomendable leer ahora todos los comentarios de familiares de personas con autismo que se están publicando en el artículo, AQUÍ PODÉIS VERLOS.

Os dejamos con el brillante artículo:



MADRID, 15 (OTR/PRESS La semana pasada, en el programa "Espejo Público" (Antena 3 TV), el abajo firmante utilizó indebidamente la palabra "autismo" para reprobar la conducta del joven mallorquín detenido por coleccionar explosivos con muy malas intenciones. Quise criticar la tendencia al aislamiento como causa de males pero estuve desafortunado por asimilarla al trastorno sensorial que sufren 67 millones de personas en todo el mundo.

Una oportunidad de aproximarse al trabajo de las asociaciones que luchan contra los mitos y los lugares comunes cuya carga negativa contribuye a la discriminación de los afectados por este síndrome (TEA, trastorno del espectro autista). Por ejemplo, cuando se relaciona autismo con aislamiento. Estas personas sienten, comparten, interactúan y se comunican. Por ser más precisos: estas personas luchan por sentir, compartir, interactuar y comunicarse. Con la ayuda de los especialistas y los avances logrados en el conocimiento del trastorno que nos ocupa, esa lucha, librada también por personas del entorno, está resultando cada vez más fecunda.

En paralelo hay unas cuantas entidades empeñadas en la erradicación de errores como el de asociar autismo con falta de interacción social o incapacidad de sentir. A veces entre políticos y periodistas se utiliza el término "autista" para descalificar. Mea culpa. Me he sentido fatal por cometer ese pecado hiriendo sin querer la sensibilidad de personas y familias afectados. Un malestar acrecentado por los insultos recibidos a través de las redes sociales: bocazas, inculto, burro, irresponsable. Otros, como algunos miembros del Grupo de Acciones contra los Mitos del Autismo, no han tenido necesidad de insultarme para darme una lección que yo acepto con humildad.

La hago extensiva a mis lectores con el consiguiente llamamiento a profundizar en el asunto y conocer mejor su realidad. También me obliga a ponerme a disposición de los defensores de una causa maravillosa: la de la comunicación con un semejante. Una causa universal. La de compartir, empatizar, sentir con el otro. Con cualquier ser humano, sufra o no sufra tal o cual trastorno. Con mayor motivo si además estamos hablando de niños que son especiales porque sus barreras sensoriales les hacen percibir de una manera especial el mundo que les rodea.

¿Qué puede haber más grande que compartir una sonrisa con un niño? Por esa causa el abajo firmante pide disculpas y hace el pino si es necesario para que los poderes públicos presten una redoblada atención a los 300.000 afectados que, según cifras del Instituto de Salud Carlos III, tenemos en nuestro país. Y, sobre todo, para que de los medios de comunicación desaparezcan los prejuicios y el uso peyorativo del término "autista", como servidor hizo hace una semana para descalificar a un individuo cuyo aislamiento le llevó a una conducta aberrante. Toca pedir perdón y prometer que no volverá a ocurrir.

viernes, 12 de octubre de 2012

Reunión entre ASPAU y Marina Albiol del Grup Esquerra Unida.




El pasado día 11 de Octubre tuvo lugar una reunión en Les Corts Valencianes entre la Diputada Marina Albiol, del Grup Esquerra Unida en Les Corts , y el presidente de la Asociación Proyecto Autismo (ASPAU).

Por espacio de más de dos horas en una intensa reunión de trabajo, Marina Albiol mostró su interés sobre la vida cotidiana, las barreras y dificultades con que se encuentran las personas con autismo y sus familias, sobre la atención en pediatría y la importancia de la detección temprana así como la importancia de la formación de los médicos y la implantación de protocolos de detección o cribado como el M-CHAT, que seguimos sin entender como, a fecha de hoy, esta vieja reivindicación de ASPAU aún no ha sido atendida y siguen sin ser  obligatorios en pediatria.

También de las subvenciones de la Consellería de Sanidad para el programa de tratamientos intensivos por T.E.A. y su finalización a los siete años, y de la importancia de contar en Educación con apoyos y una escolarización adecuada, especialmente en los dictamenes de escolarización, y en dar coherencia a todos estos recursos creando un único Organismo Público, a través del cual se dicten protocolos de detección e intervención basados en las personas y no en las competencias de cada Consellería, creando al mismo tiempo con dicho Organismo la figura de ventanilla única, lo que forzaría al imprescindible entendimiento entre distintas partes de la Administración, una de la principales dificultades no solo del autismo, también de la salud mental.

Existe pues un acuerdo entre las partes en que hay que hablar más de autismo en Les Corts, y desde ASPAU vamos a trabajar en lo que mejor conocemos:  trasladar a quién nos lo pide la realidad de las familias.

Queremos agradecer a Marina Albiol y al Grup Esquerra Unida en Les Corts, el interés que han puesto por reunirse con nosotros, así como por seguir trabajando en proyectos y propuestas relevantes para mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y sus familiares.

miércoles, 10 de octubre de 2012

Agradecimiento a nuestro Comité y Grupo de Voluntariado




El pasado sábado tuvo lugar una nueva reunión del Comité de Voluntariado con el grupo de voluntarios y voluntarias, para la puesta en común y planificación de nuevos proyectos.

Desde estas lineas queremos mostrar nuestro agradecimiento a todos y todas, por el esfuerzo en un objetivo común, desde el compromiso y la dedicación desinteresada hacia las personas con autismo.

Ser voluntario es quizás una de las acciones que mejor identifican la naturaleza de una persona, la de aquellas que ayudan y lo dan todo por cambiar las cosas, sin interés "económico", pero con un interés total para lograr cambiar aquello que les parece que merece la pena ser cambiado.

A todas estas personas, unas más y otras menos, pero a todas, muchas gracias.

Queremos hacer mención especial a las personas de la Comisión que han planificado esta reunión y que tanto empeño han puesto en que todo salga a la perfección.

miércoles, 3 de octubre de 2012

5 de Octubre, Día Europeo del Autismo.


El autismo está considerado como la causa de discapacidad del desarrollo con mayor crecimiento en el mundo. Su prevalencia en los niños ha aumentado de un caso cada 150, a uno de cada 88, según el informe del Centro de Control y Prevención de Enfermedades de los EEUU (CDC) publicado en Marzo de este año. Los casos diagnosticados con autismo superan ya la suma de los diagnosticados con diabetes, cáncer y SIDA.


El autismo es una discapacidad permanente del desarrollo del sistema nervioso y funcionamiento cerebral, que afecta a la forma en que una persona interpreta todo su entorno, lo que ve, oye y toca, dificultando su comprensión, uso del lenguaje y relaciones sociales, imaginación y juego. El autismo no es curable, pero es tratable. Estudios internacionales han demostrado que cuando un niño es diagnosticado y recibe la intervención temprana, la educación apropiada y la terapia recomendada por los profesionales y expertos, puede convertirse en un miembro autosuficiente y productivo para la sociedad. Esto hace que el abordaje temprano del autismo tenga una alta rentabilidad, tanto personal como económica. Para ello es imprescindible la detección precoz mediante el establecimiento de protocolos de sospecha y detección, como el CHAT-M dentro de los protocolos de salud infantil y su implantación en las consultas de pediatría, lo que permitiría poner en marcha cuanto antes un tratamiento intensivo prematuro que beneficiaría enormemente a los afectados, permitiendo mejorar su pronostico.

Hace 5 años, el 5 de octubre del año 2007, se celebró el primer Día Europeo del Autismo, bajo el patrocinio de la Unión Europea. Aquel día se pidió a los gobiernos, a las administraciones públicas y al conjunto de la sociedad europea, esfuerzos conjuntos para lograr que las personas con TEA (Trastornos del Espectro del Autismo) pudieran tener una vida digna.


Y es que el autismo sigue siendo una discapacidad “invisible”, desconocida y objeto de discriminaciones, incluso entre el colectivo de las personas con discapacidad, y desde luego no es ajeno a nuestra sociedad, donde hay muchos casos diagnosticados pero también muchos otros por hacerlo.


En la Unión Europea, se espera un aumento del porcentaje de la población mayor de 65 años desde el 17,4% en 2010 al 29,5% en 2060. En base a la proporción en que se diagnostica hoy en día, significa que pronto veremos un gran número de personas de edad avanzada con autismo. Sin embargo, en la actualidad, existe una falta de servicios para las personas mayores con autismo en la mayor parte de Europa. En las Jornadas Europeas del Autismo que se van a celebrar en Lyon ese mismo día, se intentará dar respuesta a preguntas como: ¿Cuáles son las necesidades específicas de las personas mayores con autismo? ¿Cómo se puede planificar el futuro? ¿Cómo podemos financiar los servicios necesarios? ¿Qué buenas prácticas en los servicios de atención a la tercera edad existen hoy en día que puedan servir de base para crear puntos de referencia para el futuro?


La Asociación Proyecto Autismo, ASPAU, invita a los ciudadanos a reflexionar y actuar en este Día, promoviendo su interés por las personas con autismo, para facilitarles las mismas posibilidades de vida plena en todo su ciclo vital, desde la niñez hasta la vejez.


El desconocimiento es nuestro peor enemigo, genera miedo y desconfianza, de ahí la importancia de días como el 5 de Octubre y el 2 de Abril, de seguir con esta labor el resto de los días del año mediante el uso de las redes sociales, medios de comunicación, jornadas, actos y campañas como la que recientemente  ha puesto en marcha la Confederación Autismo España "El Autismo te habla, sigue las señales". Estamos convencidos que el acercamiento, difusión y sensibilización del autismo a la sociedad es un paso fundamental para promover cambios, y que aunando esfuerzos entre TODOS,  las Asociaciones, Administraciones Públicas,  los familiares, las personas con autismo, los profesionales y los ciudadanos comprometidos, lo vamos a lograr.

domingo, 16 de septiembre de 2012

Enhorabuena a Pepe Mocholí y nuestro agradecimiento a ACPL


Como os hemos venido informando, el sábado 15 de Septiembre se ha celebrado la VI Pujada a la Montieleta, una carrera popular y muy emblemática de Benaguasil. Gracias a la mediación de Josele Ferré (Yo también empujo el carro, Sindrome de Rett), la Asociación que organiza este evento, A.C.P.L, ha donado un euro por cada corredor inscrito. Minutos antes de la carrera se hizo entrega de los fondos, por parte del Sr. Alcalde, a nuestro presidente, Juan Carlos Martinez, en nombre de Aspau.

Por tal motivo queremos expresar nuestro agradecimiento al Sr. Alcalde de Benaguasil, a la Asociación A.C.P.L  (mención especial a Pablo), a Josele, y a tod@s los participantes en dicha prueba.

Pero además hay que destacar que tuvo un final muy feliz, ya que el veterano atleta Pepe Mocholí, abuelo de Noel Moros, asociado de Aspau, fue el ganador de la prueba en su categoría.

En la imagen podéis verlo en lo más alto del podio, luciendo nuestra camiseta.

Enhorabuena Pepe, gracias por tu implicación y por "sudar nuestra camiseta", y a por más exitos en tu carrera.



viernes, 14 de septiembre de 2012

Servicio de Asesoría Jurídica de FEAPS-C.V.


Esta es una información muy interesante para todos los socios de Aspau que necesiten asesorarse legalmente sobre cuestiones relacionadas con la discapacidad: trámites, nombramiento de tutores, Ley de Dependencia, herencias, patrimonio, etc.

FEAPS CV, pone a disposición de sus socios el despacho de abogados Yuste y Martín para defender los derechos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo.

Primera consulta gratuita y 25% de descuento en todas las tramitaciones posteriores. Familiares, entidades y personas con discapacidad intelectual deben acreditar ser miembros del Movimiento Asociativo FEAPS CV a través de un documento que podéis solicitar en Aspau.

Para pedir cita:

Llama para pedir tu primera cita los martes y jueves de 16.00 horas a 19.00 al teléfono de FEAPS CV: 963 92 37 33.

Las consultas serán los jueves de 16.00 a 19.00 horas en la sede de la Federación. C/Quart, nº 29 bajo de Valencia.

PIEL CON PIEL, tienda de productos ecológico para bebés, colabora con ASPAU.



Desde el día 1 de septiembre, la tienda on line de productos ecológicos para bebés, Piel con Piel - portabebés, hace un donativo del 5% del total de cada compra realizada en la tienda a la Asociación que elijáis.

Una vez hayais hecho un pedido, os pregunta a qué asociación quereis que haga el donativo. Os da a elegir entre las asociaciones u ONG´s con las que colabora, entre las que se encuentra ASPAU.



Agradecemos a PIEL CON PIEL su iniciativa tan solidaria, así como la confianza que deposita en nosotros.

domingo, 19 de agosto de 2012

VI Pujada Montieleta Benaguasil 15 Septiembre.




VI Pujada a la Montieleta de Benaguasil.
El día 15 de Septiembre se va a celebrar esta tradicional carrera atlética, y este año se trata de una edición muy especial, ya que parte de la recaudación irá destinada a proyectos de ASPAU. Animaros a participar, las inscripciones ya están abiertas. Son 10 kilómetros en los que se sube al Cerro donde se encuentra la Ermita Santuario de la Virgen de Montiel, patrona de Benaguasil.
Agradecemos a A.C.P.L. Benaguasil por su invitación, y a Josele Ferré (Yo también empujo el carro por el Síndrome de Rett) por su mediación. Más información e inscripciones EN ESTE ENLACE

domingo, 24 de junio de 2012

1ª MARATHON CICLO INDOOR BENEFICA



El próximo día 14 de Julio, en la Pobla de Vallbona, se va a celebrar la Primera Marathón Ciclo Indoor Benéfica, con tres clases por la mañana y otras tres por la tarde.

Los beneficios de este Evento serán entregados a  a las entidades ASDISP y ASPAU, que apoyan con su quehacer diario la calidad de vida de las personas con diversidad funcional.


Os esperamos. Si no podéis acudir y queréis colaborar, también contamos con fila cero.