viernes, 10 de septiembre de 2010

1000 seguidores en FACEBOOK

ASPAU está en Facebook desde hace aproximadamente unos ocho meses. Aquel día pensamos que esta red social podía ser realmente útil para lograr el objetivo de hacernos más visibles y dar mayor difusión a la problemática del autismo.

Hoy tenemos la satisfacción de haber alcanzado los 1000 seguidores. Hemos logrado un espacio muy dinámico, ya habréis podido comprobar que el espacio de noticias que albergaba la web no está operativo, esta labor sigue en el grupo de facebook, además de ser un punto de encuentro de familiares, profesionales y personas comprometidas con esta causa y su interés en mejorar la calidad de vida, autonomía e inclusión de las personas con autismo, así como el conseguir tanto que se cumplan sus derechos ya establecidos, como el consolidarles nuevos derechos ante la sociedad.

A todos aquellos que aún no estáis de alta en esta red social, desde aquí sólo nos resta animaros a que os registréis y os hagais simpatizantes para estar al corriente de todo tipo de información y compartir vuestras experiencias. Gracias a todos por estar ahí.



martes, 13 de julio de 2010

PRESENTACION TARJETA SANITARIA SIP PARA PACIENTES CON T.E.A.


El pasado sábado día 10 de Julio, el Honorable Conseller de Sanidad Sr. Manuel Cervera, junto con las asociaciones de autismo de la Comunitat Valenciana APACV, APNAV, APNAC, FUNDACION MIRA´M y ASPAU, han firmado un acuerdo por el cual se incluirán, en el ámbito sanitario, a las personas con autismo en la modalidad de atención preferente, con el fin de mejorar la accesibilidad de estos pacientes y sus familiares o cuidadores a los servicios sanitarios, mejorando su calidad de vida.

Se aplicará en los Centros de Salud, Centros de Especialidades, Consultas Externas y Servicios de Urgencias, y entre otras ventajas permitirá acceder al interior de las consultas médicas con el cuidador principal, proporcionar las citas de forma coordinada al objeto de reducir las visitas y estancias del paciente, y asimismo minimizar el tiempo de espera entre la llegada y la visita médica.

Desde ASPAU queremos hacerle llegar al Honorable Conseller de Sanidad Sr. Manuel Cervera, nuestra más cordial enhorabuena por su sensibilidad ante el colectivo de personas con autismo de la Comunidad Valenciana reflejada con la firma de este acuerdo, y deseamos marque en el futuro una colaboración cada vez más estrecha entre la Administración y las Asociaciones.

Asimismo agradecer la participación de todas las Asociaciones firmantes, pero especialmente, a la Asociación de Padres Autistas de la Comunidad Valenciana, APACV, como impulsora de esta iniciativa y su decisión que ha permitido la firma del mismo.

lunes, 14 de junio de 2010

ASPAU, Socio Numerario de Confederación Autismo España.




Con fecha 10 de Abril de 2010, ASPAU pasa a formar parte, como socio numerario, de la CONFEDERACION AUTISMO ESPAÑA.
Para nosotros es todo un honor el poder formar parte de esta gran familia, que trabaja tan intensamente en pro de los derechos de todas las personas con autismo, mejorando la calidad de vida de las personas con TEA y de sus familias.
A su vez, AUTISMO ESPAÑA, es miembro activo de las Plataformas de Representación Institucional más importantes a nivel nacional e internacional:

La Asociación Internacional Autismo Europa, con sede en Bruselas.

La Organización Mundial del Autismo (O.M.A.), con sede en Bruselas.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, CERMI, en el cual comparte la representatividad del colectivo de personas con autismo a nivel estatal.
Desde nuestra Asociación hemos hecho la firme promesa de poner todo nuestro empeño y esfuerzos en contribuir, con nuestro granito de arena, a hacer más grande en todos los sentidos a la Confederación.
También queremos agradecer a C.A.E. y a su presidente D. Antonio de la Iglesia el exquisito trato recibido.

viernes, 11 de junio de 2010

Reunión ASPAU y Secretario General Comisiones Obreras P.V.

Por medio de la presente, se os comunica a todos los socios y personas en general, que tal y como hemos venido anunciando, el miércoles, mantuvimos la reunión con el Sindicato de CC.OO. P.V. en la persona de su Secretario General.

En la misma se les hizo una explicación pormenorizada de cuáles son las inquietudes, intereses, proyectos y propuestas que entendemos necesarias desde nuestra asociación, para mejorar la calidad de vida de las personas a las que representamos, existe un acuerdo en la necesidad unificación de criterios y foros de trabajo de todos los agentes sociales que luchan conjuntamente con asociaciones como la nuestra, para presionar y hacer sensibles a los responsables políticos, educadores y sanitarios, etc, de la conveniencia de modificar las normativas actuales y adecuarlas a las necesidades reales que las personas con problemas les demandan, y contando con su participación.

Así mismo se les demando al igual que a otros sindicatos su ayuda para facilitarnos sus locales para los eventos que nosotros organicemos, salas de reuniones, salón de actos etc. También pedimos se diera publicidad entre su afiliados de las señales que alertan de un posible trastorno del desarrollo en niños de 18 a 36 meses, y nuestra disposición a atender cualquier duda.

Por parte del responsable del Sindicato, se nos informa que ellos están de acuerdo con nuestras reivindicaciones, pues entienden nuestra problemática, así como que no sería con la única que firmarían el convenio de colaboración, pues ya vienen trabajando con otras asociaciones análogas a las nuestra como FEAPS y CERMI por ejemplo.
Ellos dieron muestras de poner todo su interés para llegar a buen puerto con esta iniciativa, pero por la forma orgánica de trabajar, deben trasladar dicha propuesta a los órganos de dirección en este caso a su EJECUTIVA CONFEDERAL, pero que entienden que no habrá ningún problema pues todos ellos están muy sensibilizados con problemas de estas características.

Una vez aprobado dicho trámite y firmado el convenio, darán traslado a todas las federaciones y comarcas del territorio valenciano para que exista un general conocimiento de todo ello, quedando a la espera de sus noticias una vez realizados todos los trámites burocráticos.

Por parte nuestra parte, salimos contentos de la misma pues vimos ganas y voluntad de colaborar con nosotros, ampliando e implicando con ellos a cada vez más agentes sociales, necesarios para que esta sociedad conozca la realidad de las personas con autismo.

Tener autismo, no significar no ser humano, solamente se es diferente.

miércoles, 9 de junio de 2010

Aprobada la Proposición No de Ley sobre educación inclusiva.

En el BOLETIN OFICIAL DE LAS CORTES GENERALES de 26 de Marzo (pág 12-13), se publicó la propuesta del Grupo Popular sobre medidas para garantizar un sistema de educación inclusivo para los alumnos con discapacidad en todos los niveles educativos.
En sesión celebrada el 26 de Mayo, fue aprobada POR UNANIMIDAD. Se puede consultar el texto integro en este BOLETIN OFICIAL
ASPAU quiere agradecer a los diputados intervinientes la misma unanimidad que demostraron las Cortes Valencianas. Y sobretodo agradecer a las madres promotoras del Grupo de Inclusión Educativa en el Pacto de Estado y a todas las familias que las hemos apoyado.
A continuación reproducimos por su interés parte de este debate, que se puede consultar integramente en su link correspondiente:

GRUPO POPULAR: "tanto la Ley Orgánica de Educación como la convención son muy explícitas a la hora de establecer el derecho a acceder a una educación inclusiva, de calidad y gratuita, a día de hoy se deberían estar cubriendo unos mínimos en esta materia que evidentemente no se están cubriendo de manera satisfactoria desde el punto de vista de los derechos, de la inclusión y de la normalización en relación con estas personas por parte de la sociedad. Es decir, sin inclusión educativa no hay inclusión social. Por eso es comprensible que desde el sector de la discapacidad se haya alegado, y con razón,que se están vulnerando sus derechos. La raíz de este problema no es otra que la falta de recursos, tanto humanos como materiales, que permitan hacer realidad el modelo de educación inclusiva" "que se garantice que los padres o tutores legales cuenten con la libertad de opción del modelo de escolarizaciónde sus hijos contando, eso sí, con el asesoramiento e información que les ayude en la educación de los mismos" "la inclusión educativa requiere de apoyos especiales, de programas e iniciativas para que estos escolares puedan incorporarse a la educación en igualdad de condiciones con el resto de los niños. Debe contarse además con las ayudas técnicas de apoyo para las actividades imprescindibles de la vida diaria que necesitan estos escolares con discapacidad e introducir aquellos avances de las tecnologías de la información y de la comunicación que ayuden a compensar las necesidades especiales de estos alumnos, contando para ello con la incorporación de profesionales especializados. En este sentido, nuestro grupo ha registrado una proposición no de ley para dar prioridad a los alumnos con necesidades educativas especiales en el programa 2.0 y pensamos que esta prioridad debe ser aplicada a los alumnos con necesidades educativas especiales en todos los programas educativos que estén impulsados por el Ministerio de Educacion"
"Creemos también que merece la pena atender la reflexión que nos han trasladado las familias con hijos con diversidad funcional cuando afirman que la dignidad y los derechos humanos no pueden nunca depender de los presupuestos" "no es suficiente la voluntad legislativa y la buena disposición general del profesorado frente a la educación inclusiva. La realidad es que existe una falta importante de la formación necesaria del profesorado para trabajar en unos entornos tan complejos como los que exige la educación inclusiva" "si la vida de las personas con discapacidad ha de transformarse de forma duradera, es necesario hacerlo por medio de la educación y de la formación, superando los retos que se presenten para lograr los avances que nos lleven a alcanzar una sociedad en la que la equidad, la inclusión, el respeto a la diversidad y la participación de todas las personas en todoslos ámbitos sea una realidad."
GRUPO SOCIALISTA: "la educación inclusiva que pretenden está garantizada y lo estará más en el futuro sobre la base del simple desarrollo ineludible de nuestra legislación, pero además, como el movimiento se demuestra andando, les anuncio que el Gobierno viene dando los pasos oportunos que garantizan que lo que ustedes proponen se va a llevar a efecto" "esa reflexión que las familias con hijos con discapacidad funcional le han trasladado, según expresa en su texto, también nos ha sido trasladada a nosotros, estoy seguro de que también el ministerio tiene constancia de esas peticiones. Sepa que todo responde a esa reflexión de las familias y al compromiso social y a la voluntad de todos nosotros, del ministerio y del propio ministro de Educación. Si fuera posible, la unanimidad sería el mejor regalo que podríamos hacer a esas personas con hijos con discapacidad"
Y fue posible.

viernes, 14 de mayo de 2010

En las Cortes Valencianas se habló de Autismo, se votó por unanimidad, y ASPAU estuvo presente.

Las Cortes Valencianas representan al pueblo. Entre otras muchas funciones tienen la de solicitar del Gobierno del Estado la adopción de proyectos no de ley.

El pasado martes 11 de Mayo, a las 16,30 horas, se celebró la Comisión de Política Social y Empleo, en cuyo Orden del Dia, se dió cuenta de la Proposición No de Ley presentada por el Grupo Popular con fecha 22 de febrero, con las siguientes propuestas (AQUI EL DOCUMENTO):

1- Instar al Gobierno Central a cumplir con la elaboración de un Plan Nacional de Autismo.

2- Solicitar asimismo al Gobierno Central a aprobar un montante de 200 millones de euros que permita su cobertura presupuestaria.

3- Instar al Consell para que proceda a la creación de una Comisión multidisciplinar e intersectorial, formada por las Consellerías de Bienestar Social, Trabajo, Educación y Sanidad, además de profesionales y Asociaciones, para el estudio, análisis y recomendaciones sobre el Autismo en la Comunidad Valenciana.

Para ASPAU, la aprobación POR UNANIMIDAD de esta propuesta, constituye un éxito y un reto para todos, para nosotros y nosotras, para las personas con autismo, las familias y los profesionales, pero también para una clase política que, aún en el complejo contexto actual, ha estado interesada en solicitar y recibir información del alcance humano y social que representan las personas con TEA, y de todo lo que se puede hacer por ellos.


Queremos resaltar que la propuesta parte de una iniciativa del Grupo Popular liderada por Doña Esther Franco, que ha puesto todo su empeño en conocer la situación actual, y en todo momento lo ha hecho con una empatía , seriedad, y atención encomiables.

También agradecer a Doña Rebeca Soler, diputada del Grupo Socialista, por su cercanía y capacidad para entender las necesidades de las personas, haciéndolas suyas frente a cualquier otra valoración.

Trasladar desde aquí a Les Corts, nuestro agradecimiento por la atención que ha llevado a la aprobación de esta propuesta, y ante el Gobierno de la Generalitat, queremos reafirmarnos en nuestra más decidida apuesta por las personas con autismo, y por esta Propuesta aprobada por unanimidad.

Pinchando en la imagen podéis acceder a consultar el Diario de Sesiones con la transcripción íntegra, páginas 12 a 15.

jueves, 29 de abril de 2010

Presentada queja sobre provisión educadoras ante Consellerias de Educación y Justicia - Administraciones Públicas



La Asociación Proyecto Autista (ASPAU) ha tenido conocimiento de la. resolución de 4 de enero de 2010, de la Dirección General de Administración Autonómica, por la que se convoca concurso de méritos número 09/2010, para la provisión de puestos de trabajo de naturaleza funcionarial, sector administración especial, grupo C, educador/a educación especial, en la Conselleria de Educación, que afecta directamente a los profesionales que actualmente están formando parte de las aulas de Comunicación y Lenguaje, argumentando que sus puestos se hallan vacantes y provistos de forma provisional, y que su forma de provisión es el concurso, estando dirigido a funcionarios de carrera.

Tras una estudio del baremo de aplicación del citado concurso, se deduce que el mismo no esta teniendo en cuenta como base prioritaria de selección, la formación, experiencia y competencia profesional previa en la educación de personas con el perfil que van a encontrar en sus puestos de trabajo, ya que ésta se valora con un máximo de seis puntos de un total de 28, primando más otras competencias tales como idiomas comunitarios, idioma valenciano, y la antigüedad y servicios prestados en cualquier Administración Publica, entre otros.

En atención a lo expuesto hemos presentado una queja ante la Conselleria de Educación y la Consellería de Justicia y Administración Públicas, se puede ver su contenido en el documento anexo, pinchando en la imagen.

sábado, 24 de abril de 2010

Diez cosas que tu alumno con autismo quisiera que supieras

por Ellen Notbohm.FUENTE: http://www.ellennotbohm.com
Traducido en su totalidad por Ari Hurtado de Molina con permiso del autor.

Nota del autor: Cuando mi artículo “Diez cosas que todo niño con autismo quisiera que supieras” fue publicado por primera vez en 2004, no hubiera podido imaginar la respuesta. Lector tras lector escribían para decirme que debía de ser una lectura obligada para trabajadores sociales, maestros, padres y familiares de niños autistas. “Es justo lo que diría mi hija si pudiera”, dijo una madre. “Cómo quisiera haber leído esto hace cinco años. A mi esposo y a mí nos tomo mucho tiempo ‘aprender’ estas cosas”, dijo otra. Al ir acumulando respuestas, decidí que el impacto venía del hecho que el artículo hablaba desde la voz de un niño, una voz que no es escuchada frecuentemente. Existe una gran necesidad (y una creciente disposición) de la población en general para entender el mundo tal y como lo vive el niño autista. “Diez cosas que todo niño con autismo quisiera que supieras” se convirtió en un libro en 2005 y la voz de nuestro niño regresó en este artículo para decirnos lo que los niños con autismo quisieran que sus maestros supieran. También tuvo mucha popularidad y mi libro con el mismo título, se publicó en 2006.
Aquí están diez cosas que tu alumno con autismo quisiera que supieras:

1. El comportamiento es comunicación. Todo comportamiento ocurre por alguna razón. Te dice, incluso cuando mis palabras no pueden, cómo percibo lo que está sucediendo a mi alrededor.
El comportamiento negativo interfiere con mi proceso de aprendizaje pero no es suficiente solamente interrumpir estos comportamientos. Enséñame a cambiar esos comportamientos con alternativas adecuadas para que el aprendizaje real pueda fluir.
Empieza por creer esto: Yo realmente quiero aprender a interactuar apropiadamente. Ningún niño quiere la retroalimentación que destruye el espíritu que obtenemos del “mal” comportamiento. El mal comportamiento normalmente significa que estoy abrumado por percepciones sensoriales alteradas, que no puedo comunicar los que quiero o lo que necesito o que no entiendo o que se espera de mí. Observa más allá del comportamiento para encontrar la causa de mi resistencia. Anota observaciones de lo que sucedió justo antes del comportamiento, las personas involucradas, hora del día, actividades, ubicación, etc. Con el tiempo puede surgir un patrón.

2. Nunca asumas nada. Sin respaldo basado en hechos, una suposición es solamente una conjetura. Probablemente no sé o no entiendo las reglas. Puedo haber escuchado las instrucciones pero no haberlas entendido. Puedo haberlo sabido ayer y no lo recuerdo hoy. Pregúntate:
¿Estás seguro que realmente sé hacer lo que se me está pidiendo? Si de repente necesito correr al baño cada vez que se me pide hacer un ejercicio de matemáticas, tal vez no sé cómo o temo que mi esfuerzo no sea suficiente. Acompáñame durante varias repeticiones de la tarea hasta que me sienta capaz. Puedo necesitar más práctica que otros niños para dominar algunas tareas.
¿Estás seguro que de verdad conozco las reglas? ¿Entiendo el motivo de la regla (seguridad, economía, salud)? ¿Estoy rompiendo la regla por alguna causa subyacente? Tal vez saqué un tentempié de mi lonchera temprano porque estaba preocupado por terminar mi proyecto de ciencias, no desayuné y ahora estoy muerto de hambre.
3. Busca primero problemas sensoriales. Muchos de mis comportamientos renuentes vienen de molestias sensoriales. Un ejemplo de esto es la iluminación fluorescente, que ha demostrado una y otra vez ser un gran problema para niños como yo. El zumbido que produce es muy molesto para mi oído hipersensible, y la pulsación natural de la luz puede distorsionar mi percepción visual, haciendo que los objetos del salón parecieran moverse constantemente. Una lámpara incandescente en mi escritorio reduce el parpadeo, así como las nuevas lámparas de luz natural. Tal vez necesite sentarme cerca de ti; no entiendo lo que dices debido a que hay demasiados ruidos “entre nosotros” (la cortadora de pasto afuera, Jasmine susurrando a Tanya, sillas rechinando, un sacapuntas afilando).
Pide a la terapeuta ocupacional de la escuela, ideas para hacer un salón sensorialmente amable. En realidad, será bueno para todos los niños, no solo para mí.
4. Permíteme un descanso para auto-regularme antes de que lo necesite. Una esquina del salón alfombrada, con algunos cojines, libros y audífonos me permite tener un lugar en donde re-agruparme cuando me siento abrumado, pero no está físicamente tan alejado para que me permita reintegrarme al ritmo de la actividad de la clase sin problemas.
5. Dime lo que quieres que haga de una forma positiva, más que autoritaria. Si dices: “¡Dejaste un desorden en el lavabo!” es simplemente un hecho para mí. No soy capaz de inferir que lo que en realidad quieres decir es: “Por favor enjuaga tu vaso de pintura y deposita el papel en la basura”. No me hagas adivinar o averiguar lo que debo hacer.
6. Mantén tus expectativas razonables. Esa asamblea de toda la escuela, repleta de niños abarrotados en tribunas y un chico hablando monótonamente acerca de una venta de dulces es incómoda y no tiene sentido para mí. Tal vez yo estaría mejor ayudando a la secretaria de la escuela a diseñar el boletín.
7. Ayúdame a pasar de una actividad a otra. Me toma un poco más de tiempo planear mi cambio de actividad. Dame un aviso cinco minutos antes y luego dos minutos antes de cambiar de actividad y aparta algunos minutos extra al final para compensarlo. Una carátula de reloj o un cronómetro en mi escritorio me da pistas visuales para el momento de la próxima transición y me ayuda a manejarlo de forma más independiente.
8. No empeores una mala situación. Yo sé que aunque eres un adulto maduro, a veces puedes tomar malas decisiones en el calor del momento. De verdad no quiero perder el control, mostrar mi enojo ni interrumpir tu clase. Me puedes ayudar a superarlo más rápido al no responder con conductas hostiles. Toma en cuenta las siguientes respuestas que prolongan una crisis más que resolverlas:
Subir el tono o volumen de tu voz. Yo escucho gritos y chillidos, pero no tus palabras.
Burlarte de mí o imitarme. Avergonzarme por medio de sarcasmo e insultos no va a evitar mi mal comportamiento.
Hacer acusaciones no comprobadas.
Darme un doble mensaje, no siendo congruente a tu comportamiento.
Compararme con mi hermano o con otro alumno.
Sacar a colación eventos previos o no relacionados.
Agruparme en una categoría general o etiquetarme (“niños como tú son todos iguales).
9. Critica con delicadeza. Seamos honestos; qué tan bueno eres tú para aceptar críticas “constructivas”. La madurez y auto-confianza que necesito para poder hacerlo puede estar muy lejos de mis habilidades actuales.
¡Por favor! Nunca trates de disciplinarme o corregirme cuando estoy enojado, consternado, sobre-estimulado, cerrado, ansioso o de cualquier otra forma que tenga incapacidad emocional para interactuar contigo.
Una vez más, recuerda que reaccionaré de igual forma, si no es que más, a las características de tu voz que a las palabras. Escucharé los gritos y la molestia, pero no entenderé las palabras y por lo tanto, no entenderé qué hice mal. Habla en tonos bajos y agáchate también, para que te comuniques a mi nivel, en lugar de una posición amenazante.
Ayúdame a entender el comportamiento inadecuado de forma comprensiva y enfocada en soluciones más que castigándome y regañándome. Ayúdame a identificar los sentimientos que disparan el comportamiento. Puedo decir que estaba enojado, pero tal vez tenía miedo, estaba frustrado, enojado o celoso. Investiga más allá de mi primera respuesta.
Practica o actúa conmigo (enséñame) una mejor forma de manejar la próxima vez la situación. Un guión gráfico, un trabajo con fotografías o una historia pueden ayudar. Prepárate para actuarlo muchas veces. No hay formulas únicas. Y la “próxima vez” que lo haga bien, dímelo de inmediato.
Me ayuda si tú me modelas un comportamiento adecuado al responder a las críticas.
10. Ofréceme únicamente opciones reales. No me ofrezcas una opción o preguntes: “Quieres….” a menos que estés dispuesto a aceptar un “no” como respuesta. Puedo contestarte un honesto “no” si preguntas: “¿Puedes leer en voz alta?” o “¿Quieres compartir tus pinturas con Guillermo?” Me es difícil confiar en ti cuando las opciones no son realmente opciones.
Tú das por hecho el asombroso número de opciones que tienes diariamente. Estás constantemente eligiendo opciones sabiendo que, tanto tener opciones como poder elegir, te da control sobre tu vida y tu futuro. Para mí, las opciones son mucho más limitadas, lo que hace más difícil que sienta confianza en mí mismo. Proveerme de opciones constantemente, me ayuda a estar más activamente entusiasmado con la vida diaria.
Cuando sea posible, ofréceme opciones de cosas que ‘tengo’ que hacer. En lugar de decir: “Escribe tu nombre y la fecha en la parte de arriba de la hoja”, dime: “¿Quieres escribir primero tu nombre o la fecha?” o “¿Quieres escribir primero las letras o los números? A continuación, enséñame cómo hacerlo: “¿Puedes ver cómo está escribiendo Juan su nombre en su hoja?
Darme opciones me ayuda a aprender un comportamiento adecuado, pero también necesito aprender que hay ocasiones en que no lo puedes hacer. Cuando esto suceda, no me frustraré tanto si entiendo el porqué;
“No puedo darte una opción en esta ocasión porque es peligroso. Puedes lastimarte.”
“No puedo darte esa opción porque sería malo para Danny (tiene efecto negativo en otro niño).
“Te doy muchas opciones pero en esta ocasión, el adulto debe elegir.”
Una última palabra: cree. Henry Ford dijo: “Ya sea que pienses que puedes o que pienses que no puedes, usualmente estarás en lo correcto. Cree que puedes marcar la diferencia en mí. Requiere adecuar y adaptar, pero el autismo es una diferencia de aprendizaje indefinida .No existen límites superiores en aprovechamiento. Puedo sentir mucho más de lo que puedo comunicar y lo primero que puedo sentir (percibir) es si tú crees que “lo puedo lograr”. Impúlsame me para ser todo lo que puedo ser, para que pueda continuar creciendo y tenga éxito mucho después de haber dejado tu clase.
© 2005, 2010 Ellen Notbohm

lunes, 5 de abril de 2010

El Síndic de Greuges pide a la Conselleria de Sanidad que amplíe la atención a los niños con autismo

Desde nuestra Asociación hemos manifestado en repetidas ocasiones, unas veces mediante instancia escrita, y otras en reuniones mantenidas en la propia Consellería de Sanidad, nuestro total desacuerdo con la finalización de la subvención a los tratamientos intensivos por el mero hecho de alcanzar el niño la edad de 7 años, sin coordinación con la Consellería de Educación. Estos tratamientos finalizan en contra de los informes de los neuropediatras en los que aconsejan su continuidad más allá de esta edad por el beneficio que supone para los niños, y advirtiendo de los efectos negativos que esta medida podría llevar consigo.
Sin desmerecer la labor que la Consellería ha hecho hasta el momento, pues los tratamientos se establecieron hace ahora algo más de tres años sin que hasta dicha fecha existieran ningún tipo de tratamiento individualizado, y la vista de lo manifestado por el Sindic, que pide a la Consellería que "valore la supresión de los límites de edad en la intervención que se financia desde la Agencia Valenciana de Salud en aquellos casos en los que los facultativos especialistas de la red pública y responsables de estos menores recomienden su continuidad", instamos una vez más, de manera rotunda y urgente, a que la Consellería reintegre a este programa a todos aquellos niños que hayan superado esa edad, y que se atienda a los criterios manifestados por sus propios médicos especialistas, que son los verdaderos conocedores de la situación de cada niño y de sus necesidades.
Lamentamos que haya tenido que ser la denuncia de unos padres pertenecientes a esta Asociación ante el Sindic lo que haya sacado esta situación a la opinión pública, y mostramos nuestro acuerdo absoluto con su informe, y nuestra más sincera gratitud por su diligencia.


La noticia:

ALICANTE, 30 Mar. (EUROPA PRESS) - El Síndic de Greuges de la Comunitat Valenciana, José Cholbi, ha pedido a la Conselleria de Sanidad que "amplíe la atención a niños autistas", tras investigar la situación denunciada por un padre de un menor con esta patología en la que manifestaba que Sanidad "había dejado de prestar financiaciación de tratamientos de terapia conductual por haber cumplido el niño siete años", según informó hoy en un comunicado esta institución.

Según el Síndic, la Conselleria cuenta con un programa para niños autistas mediante el cual financian tratamientos de terapia conductual. Este servicio, financiado por la Agencia Valenciana de la Salud, se extiende únicamente hasta los siete años, coincidiendo con el primer curso de educación obligatoria de los menores. A partir de entonces, las actuaciones se derivan a los centros escolares.
No obstante, según lo investigado en la jurisprudencia por la institución defensora de los derechos del ciudadano, "el tratamiento en cuestión es considerado como un tratamiento sanitario, no educativo, con independencia de que su contenido sea de naturaleza pedagógica".

Además, el Síndic sostiene que esta medida es "totalmente contraria al informe de los Servicios de Neurología del Departamento de Salud de Valencia Clínico Malvarrosa, en el que se afirma que la evolución clínica del niño había sido muy favorable y aconsejaba continuar con los apoyos psicoterapéuticos que estaba llevando a cabo en aquel momento --cuando el niño tenía 6 años--".

Es por esto que, a pesar de "valorar muy positivamente la actuación de la administración sanitaria", a la vista del "beneficio concreto reportado al paciente", el Síndic, en su resolución, pide a la Conselleria de Sanidad que "valore la supresión de los límites de edad en la intervención que se financia desde la Agencia Valenciana de Salud en aquellos casos en los que los facultativos especialistas de la red pública y responsables de estos menores recomienden su continuidad".

http://www.lasprovincias.es/20100330/mas-actualidad/salud/sindic-greuges-pide-conselleria-201003301307.html

domingo, 4 de abril de 2010

Artículo sobre ASPAU en el periódico Levante-EMV


Hoy domingo 4 de Abril ha salido publicado en el periódico Levante EMV el siguiente artículo, sobre una entrevista que el periodista Paco Cerdá nos hizo a varias familias de ASPAU.
Desde estas líneas, queremos agradecer al diario Levante y sobretodo a Paco Cerdá, la oportunidad que nos han brindado para explicar a la sociedad nuestra problemática y reivindicaciones, además del exquisito trato recibido.


viernes, 2 de abril de 2010

PRINCIPALES REIVINDICACIONES DE ASPAU A LA ADMINISTRACIÓN VALENCIANA.


Aprovechando el día 2 de Abril, Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, queremos presentar nuestras OCHO principales reivindicaciones que hacemos a la Administración Autónoma, con el ruego de que TODAS ELLAS sean cumplidas, puesto que son irrenunciables, ya que son de máxima importancia para el desarrollo y futuro de nuestros hijos:


1- Un protocolo de Detección temprana por pediatras a los 18 y 24 meses, con derivación inmediata y sin listas de espera al neuropediatra.

2- Tras diagnóstico, sin las esperas actuales en neuropediatria, inicio de tratamientos intensivos de Sanidad, eliminando el limite de los 7 años y siempre bajo criterio del neuropediatra.

3- Establecer un protocolo que garantice su intensidad y calidad, con formación y participación de la familia.

4- Aumento en calidad y número de aulas de primaria y secundaria, y profesionales con formación específica que favorezcan la inclusión educativa efectiva.

5- Hacer efectiva la Ley de Dependencia en presupuesto y aplicación, y que la figura del asistente personal no tenga límites por razón de edad

6- Proveer de recursos adecuados para la vida adulta, una gran olvidada, en forma de empleo con apoyo, más centros de atención, talleres ocupacionales, viviendas tuteladas, promoviendo la inclusión social.

7- La creación del Grupo de Estudio de Autismo de la Comunidad Valenciana, participado por Gobierno Valenciano, Asociaciones y Expertos, que elaborará y supervisará un Plan Integral de Autismo.

8- Coordinación en el abordaje del autismo entre las Consellerias de Sanidad, Educación y Bienestar Social.

jueves, 1 de abril de 2010

Mini-Entrevista en TMV

martes, 30 de marzo de 2010

El Palau de la Música de Valencia, se iluminó de azul.

Pinchad para ver más fotos.
El edificio del Palau de la Música de Valencia se iluminó de azul desde las 8 de la tarde del día 1 hasta las 7 de la mañana del dia 2 de Abril, sumándose con ello a la celebración del Día Mundial de Concienciación del autismo, y siguiendo con la campaña internacional “Ilumina de Azul” de Autism Speaks

Desde esta asociación queremos manifestar a María Irene Beneyto Presidenta del O.A.M. Palau de la Música, y a todo el personal, nuestro más profundo agradecimiento por su sensibilidad para con todas las personas con autismo.

Mensaje del Secretario General de la ONU acerca del Día Mundial del Autismo


El autismo es una discapacidad compleja e inadecuadamente conocida, con una amplia gama de manifestaciones. Los niños y adultos con autismo - y, de hecho, las personas que viven con discapacidades en general - tienen una doble carga. Además de los retos diarios de su discapacidad, también deben hacer frente a las actitudes negativas de la sociedad, al apoyo insuficiente a sus necesidades y, en algunos casos, a la discriminación flagrante.
La Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que entró en vigor en mayo de 2008, es un poderoso instrumento para corregir tales situaciones. Su objetivo es promover la igualdad en el goce de todos los derechos humanos y las libertades fundamentales de las personas con discapacidad. A día de hoy, 144 países han firmado la Convención y 83 de ellos lo han ratificado.
El Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo se dedica a crear una mayor comprensión sobre el autismo y a promover la adhesión universal a la Convención de las Naciones Unidas. Al combinar la investigación con actividades de sensibilización, podremos ofrecer a los adultos y a los niños con discapacidades como el autismo la protección, el apoyo que necesitan y la plena incorporación en una sociedad inclusiva.
Al conmemorar el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de Abril de 2010, recordemos que cada uno de nosotros puede asumir esa responsabilidad. Unámonos a las personas con autismo, a sus familias y a sus defensores, en una comunidad de voces, para lograr una mayor conciencia y comprensión. También debemos mirar hacia adentro y volver a evaluar nuestras actitudes y las de nuestras sociedades para poder eliminar los prejuicios que discriminan a las personas con discapacidad. Vamos a dedicarnos a crear una sociedad justa y solidaria que permita la verdadera dignidad y derechos para todos.

domingo, 28 de marzo de 2010

Artículo de ASPAU en "El Mundo" de 28 de Marzo.


Hoy 28 de Marzo ha salido publicado este artículo en el periódico El Mundo. Pinchando en la imagen podéis acceder al mismo.

sábado, 27 de marzo de 2010

Domingo 28, Aspau os invita a UN RIU DE FESTA


Continuando con los Actos del Día de Concienciación del Autismo, el domingo 28, de 11 a 14 horas, en el tramo del río frente a la estación de autobuses, y en colaboración con la Concejalía de Juventud del Ayuntamiento de Valencia y dentro del programa “UN RIU DE FESTA”, vamos a disponer de otra mesa informativa, además de dos Castillos Hinchables y una mesa de maquillaje que pondrán a nuestra disposición, para todos los niños y niñas que junto con sus papás y mamás quieran acudir.

También habrá talleres dedicados al uso y aprovechamiento del agua.

Os esperamos!

Algunas fotos: pinchad en la imagen.

viernes, 26 de marzo de 2010

ASPAU invita a la Sociedad Valenciana el día 26 de Marzo a la Mesa Informativa del Día Mundial del Autismo

Mesa. Pinchad en la Imagen para ver más fotos

Con motivo del próximo Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, instituido por la ONU en su Resolución 62/139 (76ª sesión plenaria celebrada el 18 de Diciembre de 2007), la Asociación Proyecto Autista ASPAU, por segundo año consecutivo, instalará una mesa informativa sin interrupción durante toda la jornada de 10:00 a 20:00 horas en la Plaza de Los Pinazo, frente al Corte Ingles, con el fin de acercar el autismo a la sociedad, e informarles de aquellos síntomas más precoces que habitualmente pueden reconocer los familiares de niños con problemas de autismo, a fin de que detecten cuanto antes el problema, para garantizar un mejor tratamiento. Queremos además dar a conocer a las personas con autismo a una sociedad, la nuestra, donde todas las personas son únicas pero no diferentes, en la que todos somos especiales y nadie lo es.

La ONU en su Resolución se expresa profundamente preocupada por la prevalencia y la elevada incidencia del autismo en los niños de todas las regiones del mundo y por los consiguientes problemas de desarrollo que afectan a los programas a largo plazo de salud, educación, capacitación, inclusión e intervención emprendidos por los Gobiernos, las Organizaciones no Gubernamentales y el sector privado, así como por sus terribles consecuencias en los niños, sus familias, las comunidades y la sociedad.

Un dato clave: en países como Estados Unidos e Inglaterra, la tasa de niños con autismo ha crecido un 1.500% en los últimos 20 años, lo que ha transformado este mal en una “enfermedad epidémica”.

El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo que afecta a seis de cada mil menores de 9 años y que altera las capacidades de comunicación, relación e imaginación, sin que, por el momento, se conozcan sus causas exactas. El diagnóstico temprano, al igual que la investigación y la intervención apropiadas “son vitales para el crecimiento y desarrollo de estos niños”.

jueves, 25 de marzo de 2010

Jueves 25 a las 22,30, entrevista en Televisión Municipal Valencia

El Jueves 25 de Marzo, en el programa "Plaza Redonda" que emite Televisión Municipal Valenciana, tuvo lugar una entrevista con la Dra. Sonia Martínez, Profesora titular de Psicobiología de la Facultad de Psicología de la Universidad de Valencia, y nuestro presidente, Juan Carlos Martinez, entrevistados por Silvia Costa.

Queremos agradecer a dicho canal el tiempo que nos ha dedicado para difundir y concienciar sobre el autismo.

miércoles, 24 de marzo de 2010

Entrega de los fondos recaudados en el estreno del corto "Margarita"



Esta tarde a las 16:00 horas en las instalaciones de AIDO, se hará entrega del talón por el importe de los fondos recaudados, a las Asociaciones ASPAU, APNAV y ATTEM, en el acto a beneficio de los niños con autismo de la Comunidad Valenciana, que tuvo lugar el 21 de diciembre de 2009 en la Sala Joaquín Rodrigo del Palau de la Música de Valencia.


Nuevamente queremos agradecer este altruista gesto a AIDO, a Hampa Estudios y a todo el público que acudió aquel entrañable día al Palau.

martes, 23 de marzo de 2010

Video: Las 2 caras del autismo.

Maite, una mamá bloggera del blog Hasta la Luna Ida y Vuelta ha preparado este fantástico video (enhorabuena por este trabajo) con motivo del Día sobre Conciención del Autismo, con el siguiente mensaje:

Por 3º año se conmemora el Día Mundial de Sensibilización sobre el Autismo. Y un año más vemos como sigue siendo el gran desconocido. La imagen que nos dan al recabar información es totalmente diferente a lo que vemos en nuestras casas. Los familiares de personas con autismo hemos reflejado lo que nosotros vemos y vivimos. Y una vez más denunciamos que seguimos sin ver reflejadas las leyes que les protegen en nuestro día a día. No se respeta su derecho a una educación inclusiva, en igualdad de oportunidades con el resto de niños, no se ponen a su disposición ni los medios ni la formación necesaria para poder participar en la sociedad. Se vulneran sistemáticamente sus derechos humanos, a pesar de que muchos países ya han ratificado la Convención sobre los derechos humanos de las personas con discapacidad. Exigimos que se respeten sus derechos, que se pongan los medios para que puedan ser personas libres. Todos diferentes, pero todos iguales. Nuestros hijos no serán siempre niños, se convertirán en adultos en una sociedad que no les ayudó a crecer. Y entonces, ¿qué esperarán de ellos?


sábado, 20 de marzo de 2010

Artículo de ASPAU en "Las Provincias"


EL OJO DEL EXPERTO NEUROPEDIATRA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DOCTOR PESET DE VALENCIA.

Hablemos de personas con autismo
20.03.10 - 02:22 - LAS PROVINCIAS.

CARLOS PAJUELO DE ARCOS


«Apartar a estos niños y hacerlos diferentes sólo ahonda en sus dificultades»

El pasado 20 de febrero, MÁS SALUS entrevistó al presidente de Asmi, Pascual Palau, en relación con el autismo. Hoy completamos el tema con la Asociación Proyecto Autista (ASPAU), en la persona del Doctor Andrés Vicente Cánovas Martínez, neuropediatra y asesor del Cómite de Trastorno del Espectro Autista de la Conselleria de Sanidad entre 2007 y 2009.

-¿Qué es y en qué se ocupa la Asociación Proyecto Autista (Aspau)?

-Es una asociación, sin ánimo de lucro, que tiene como fin promover que las personas con trastorno generalizado del desarrollo o autismo (TEA), disfruten de la mejor calidad de vida y en condiciones de igualdad de oportunidades. Promover y colaborar con el fin de procurarles los servicios adecuados a sus necesidades durante su ciclo vital, especialmente detección temprana y tratamientos psicoeducativos intensivos, que en gran medida determinan su pronóstico a futuro y realizar tareas de concienciación social, difundiendo lo que es y supone que una persona con autismo.

-¿Cómo se podría definir el autismo?

-El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo que se manifiesta mediante un conjunto de síntomas que afectan a la comunicación, interacción social y conducta -imaginación, planificación, etcétera-, pero que no necesariamente tienen la misma causa, igual que el síntoma tos se puede corresponder con diversas causas como resfriado, asma, alergia, pulmonía o cáncer. Es un trastorno de origen neurobiológico, aunque no está asociado a una causa única. Otra característica que hemos de tener en cuenta es la amplia heterogeneidad, que va desde personas con graves necesidades personales con retraso mental asociado a otros casos en donde simplemente destaca su peculiar forma de ser, incluso con capacidades muy altas como es el caso de los afectados por el Síndrome de Asperger.

-¿Cómo se diagnostica?

-Actualmente el diagnostico es clínico, mediante entrevistas estructuradas y escalas de valoraciones de habilidades del desarrollo, por lo que las investigaciones sobre el origen o la efectividad de los tratamientos son muy complicados y frecuentemente contradictorios. No obstante, en este momento hay un continuo e importante avance, inesperable hace tan sólo una década.

-¿En qué se basa el tratamiento que siguen en la actualidad quienes padecen esta enfermedad?

-Existen numerosos tratamientos educativos, cuyo objetivo fundamental es facilitar y dotar de comunicación al niño con autismo. En la actualidad los más avalados son aquellos que se basan en el análisis aplicado de la conducta y en la enseñanza estructurada, promoviendo habilidades educativas adecuadas que desarrollen destrezas sociales y comunicativas.

-¿Qué síntomas precoces se pueden observar?
-La mayoría de los estudios apunta a que es difícil diagnosticar el autismo antes de los 12 meses de vida. Si bien, el interés por el diagnóstico y el tratamiento precoz ha impulsado estudios para hacerlo cada vez más pronto, sobre los seis meses. Los síntomas más precoces manifestados son que evitan mirar a los ojos, algo conocido como falta de contacto ocular, y la ausencia de balbuceos o intentos de comunicación espontánea que se dan en el desarrollo normal a partir de los seis meses. Otros síntomas, tales como no responder a su nombre, jugar lanzando o alineando los juguetes o de forma inapropiada, retraso en el habla, no mirar al objeto que señalamos o al que estamos mirando -atención conjunta- y las autoestimulaciones -aletear de las manos, mecerse, tocar diferentes texturas-, sensibilidad a estímulos sonorosos o luminosos, fijarse en pequeños detalles o partes de objetos más que en su totalidad, fascinación por objetos que giran o por el agua, se dan más adelante pero son mucho más llamativos y suelen ser detectados por los padres. En ese caso, ruego que acudan directamente a alguien con experiencia en su diagnóstico, neuropediatra, gabinete psicopedagogo, servicios de Salud Mental Infantil, etcétera, que se informe en nuestra asociación o que visiten nuestra web.

-¿Es una enfermedad rara?
-En literatura clásica, en salud mental infantil, el autismo o TEA era definido como una enfermedad rara, pero el extraordinario aumento casos en los últimos años ha hecho que deje serlo. La Comisión Europea en el año 2007 establece una prevalencia de 30-63 casos por cada 10.000 habitantes, si se incluyen todas las formas de TEA. Es decir, uno por cada 166 habitantes. Hoy esta cifra oscila en uno por cada 100 o 150 casos, dependiendo de las fuentes. Estas estimaciones indican la magnitud del problema y su clara infravaloración en el pasado. La UE reconoce que necesita una política que responda a las imperiosas necesidades del gran número de niños y adultos afectados por algún trastorno del espectro autista. Es por esto que parece más apropiado no catalogarlos entre las enfermedades raras, cuando no es una enfermedad es un trastorno. Salta a la vista que estamos ante un trastorno frecuente, ante lo que el programa de televisión 'La noche temática' llamó con muy buen criterio «una epidemia oculta».

-¿Cómo se puede trabajar con estos niños?

-Estos niños tampoco son raros, conociéndolos les podemos ayudar. Para ello, es importante saber que tienen alteraciones, sobre todo, a nivel sensorial. No perciben la información como los demás, son niños que necesitan que les estructuremos su día tras día, que les enseñemos a planificar sus actividades, que les ayudemos a ponerse en el lugar de los otros, a entender las situaciones en su globalidad -tienden a quedarse en los detalles- a interpretar las claves sociales, que los entrenemos en la resolución de problemas básicos y, sobre todo, que generalicemos sus comportamientos en todos los entornos donde se desarrollan. Para ello utilizaremos estrategias tan básicas como el modelado, enseñándole manualmente a hacer las cosas, a aprender a través de la imitación. Por todo ello es necesario que estos niños estén incluidos en todo momento con los otros niños en escuelas infantiles y centros ordinarios, aplicándoles aquello que necesitan. Apartar a estos niños y hacerlos diferentes sólo ahonda en sus dificultades.

-Parece que en los últimos años ha habido un incremento de niños autistas. ¿A qué se debe?

-Coloquialmente se utiliza la expresión autista. Si lo prefiere, hablemos de personas con autismo. De lo contrario, hacemos que un diagnóstico califique a una persona, y a nadie nos gusta. Sobre este incremento se ha estudiado mucho y las conclusiones más solventes afirman que, aunque se han ampliado los criterios para su diagnóstico, esto justificaría sólo una parte de este aumento, siendo los restantes casos debidos posiblemente a algunos factores ambientales, tales como la exposición a ciertos fármacos, tóxicos o virus durante la gestación, la edad avanzada de los padres, la contaminación, el estrés, la presencia de metales pesados como mercurio y plomo, etcétera, que están actualmente en estudio.

-¿Qué debe hacer un padre cuando tiene un diagnóstico de autismo para uno de sus hijos?

-Muchos padres se desilusionan de las esperanzas y sueños que tenían para sus hijos y puede que haya ocasiones en que se sienten extremadamente tristes. No piense que está solo y que no le van a entender o apoyar, hay muchas familias y asociaciones que lo hacen, hable con ellos. Aceptar el diagnóstico significa que usted está preparado para luchar por su hijo, a pesar de que el período tras el diagnóstico puede ser tremendamente duro. La intervención temprana, sin duda, es la mejor esperanza para el futuro. En Valencia, su neuropediatra de zona le derivará a uno de los centros concertados que actualmente intervienen a los niños con TEA, donde le realizarán una adecuada evaluación que partirá de las destreza que ya tenga e irá aprendiendo otras nuevas, que mejorarán su conducta y aquellas áreas en que presenta déficit. Le brindarán información que le ayude a comprender el comportamiento y las necesidades de su hijo y le ofrecerá apoyo para trabajar y jugar más efectivamente con él. El objetivo debe ser implementar un programa de intervención intensivo e individualizado para su hijo, tan pronto como sea posible, y que debe contemplar la familia como elemento fundamental. Lo mejor sería realizar un mínimo de 25 horas semanales de terapia uno a uno con la participación de la familia y con personal especializado en TEA. Su hijo con necesidades especiales tiene derecho a una educación adecuada y gratuita, que responda a sus necesidades. Como padre ocupa un papel muy importante en ella, tiene el derecho a ser tratado en igualdad de condiciones para decidir su escolarización y determinar sus necesidades, esto le sitúa como un poderoso defensor de sus derechos, sea pues un participante informado y activo en la planificación y seguimiento de su educación y de sus derechos legales.

-¿Falta comprensión del autismo en la sociedad?

-En los últimos años observamos una mayor concienciación. En la actualidad, cuando oímos la palabra «autismo» ya no la asociamos a un niño gravemente impedido o con unas limitaciones muy graves. Es necesario saber que se trata de personas con «una forma diferente de ser». Las familias, cuando reciben la noticia, tienen un camino por delante duro, con dificultades y sinsabores, pero también con muchas alegrías y satisfacciones. Aún así, hay mucha distancia para una integración efectiva de las personas con autismo, algo que considero imprescindible para una sociedad como la valenciana. Es prioritario también que las consellerias de Sanidad, Educación y Bienestar Social se integren con expertos y asociaciones para crear una única red de apoyo, priorizando la coordinación de recursos en pos de la atención al individuo frente al ámbito de sus competencias y normas reguladoras. Esta comprensión también tiene que mejorarse en el círculo social más próximo -colegios, lugares de ocio, familia extensa, etcétera- y promover actividades en las que tengamos cabida todos en un marco inclusivo y con los recursos adecuados.

-¿Desea usted añadir algo más?

-Creo que es necesario abordar el problema con la dimensión y recursos necesarios, actualmente estamos lejos de hacerlo. Es urgente y necesario un análisis de donde estamos y que hacemos, y atendiendo a las Guías de Buenas Prácticas del Grupo de Estudio del Ministerio de Sanidad, y bajo un único organismo colegiado formado por Generalitat Valenciana, expertos y asociaciones, elaborar un Plan Valenciano de abordaje del autismo, que nos permita cambiar el pronóstico actual.

miércoles, 17 de marzo de 2010

El mundo necesita de todo tipo de mentes

Temple Grandin, diagnosticada con autismo de niña, habla de cómo funciona su mente… compartiendo su capacidad de "pensar en imágenes" que le ayuda a resolver problemas que los cerebros neurotípicos podrían no tener. Ella sostiene que el mundo necesita de la gente del espectro del autismo: los pensadores visuales, los pensadores de patrones, los pensadores verbales, y todo tipo de niños "diferentes".

Debajo del video, en "view subtitles" podéis elegir subtitulos en castellano.



lunes, 1 de marzo de 2010

Las Jornadas a vuestra disposición por Internet


Queremos mostrar nuestro total agradecimiento por su capacitación, buen hacer y apoyo técnico al personal de AIDO, a Tecnología Pro Informática, S.L. y al presidente de ambas Don Rafael Ros, que han hecho posible que hoy podamos disfrutar del soporte en video de este evento y su distribución por Internet.

Asimismo queremos agradecer a la sociedad valenciana la gran respuesta recibida, esperamos compensar con esta difusión a las más de cien personas que quedaron en lista de espera y no pudieron acudir por falta de aforo.

Y por último, dar las gracias al Molt Honorable President D. Francesc Camps, por aceptar la presidencia de la Jornada, representado en ella por Doña Dulce Hernandez, jefa de Sección de Educación Especial, y agradecer la presencia de Don Joan Planells, presidente del CERMI CV, de Doña Esther Franco, del grupo parlamentario popular de Les Corts, de Don Fernando Moner, presidente de AVACU, a la Fundación Cuadernos Rubio, a las Asociaciones APNAV, AVATEL y ATTEM, a todos los profesionales de la educación presentes, y a todas las personas que allí acudieron sacrificando su tiempo de ocio y de disfrutar con sus familias para participar de tan entrañable jornada.



viernes, 26 de febrero de 2010

Acerca de los artículos aparecidos en los periódicos "Las Provincias" y "Levante" sobre autismo

Vaya por delante nuestro agradecimiento a los periódicos Levante y Las Provincias por el trato que dispensa a esta Asociación y en general al mundo de las personas con autismo. No obstante, y con la única finalidad de aportar un conocimiento real y científicamente contrastado a toda la sociedad, queremos manifestar lo siguiente :

El 20 de febrero, el periódico “Las Provincias” publicó un reportaje dedicado al autismo, y asimismo con fecha 20 de Enero en el periódico “Levante” también apareció otro artículo sobre autismo.

Desde ASPAU nos sumamos íntegramente a la posición de AETAPI y Confederación Autismo España, que en nota pública han comunicado:

Ante las recientes noticias aparecidas en ciertos diarios sobre la importancia de la interacción madre-bebé en aquellos casos donde puedan estar manifestándose supuestos rasgos compatibles con un Trastorno del Espectro del Autismo (TEA), y la posible interpretación de estas afirmaciones en un sentido no correcto, la asociación AETAPI y la Confederación AUTISMO ESPAÑA quieren manifestar su posicionamiento al respecto.

En la actualidad existen muchas evidencias sobre el origen orgánico de los TEA, si bien este trastorno no se debe a una única causa. Existen muchos estudios que han demostrado asociaciones con marcadores genéticos, pero también con circunstancias epigenéticas y ambientales (exposición durante el embarazo a ciertos virus, fármacos y otros factores prenatales y perinatales). También existe un substrato morfológico cada vez más evidente con alteraciones en la arquitectura cerebral en los casos de TEA.

Es obvio, y la experiencia así lo demuestra, que no es fácil diagnosticar un caso de TEA durante los primeros meses de la vida, incluso en presencia de signos muy evidentes. La sospecha en una de estas situaciones, debe ser seguida de una vigilancia y observación cuidadosa así como la utilización de herramientas diagnósticas validadas y la opinión de profesionales con mucha experiencia. Cualquier intento de diagnosticar un caso de TEA por debajo de los 12 meses de edad e incluso por debajo de los 18 meses, debe evitarse, salvo que se trate de personas de alto riesgo y siempre con los criterios arriba mencionados.
Este tipo de experiencias son también válidas si se llevan a cabo en el seno de investigaciones cuidadosamente diseñadas y aprobadas.

El otro punto a destacar es el tratamiento. En presencia de un diagnóstico, la intervención temprana y debidamente adecuada (número de horas semanales suficiente y utilizando técnicas psicoeducativas con cierto nivel de eficacia probada), es algo necesario y que los intentos por adelantar la fecha de diagnóstico persiguen de forma casi obsesiva.

Consideramos que la implicación de las familias en la intervención temprana, promoviendo habilidades educativas adecuadas que desarrollen destrezas sociales y comunicativas, como destacan las guías de buenas prácticas, son fundamentales y se consideran una variable positiva de pronóstico, sin embargo no pensamos que haya que centrar la intervención en la relación madre-bebé como vía de posible mejora de un supuesto caso de autismo, dada la dificultad de su diagnóstico a edades muy tempranas, su origen orgánico y las dificultades de respuesta si estamos ante un verdadero caso de autismo.

Este tipo de consejos podrían por el contrario levantar preocupaciones innecesarias en los padres, crear ansiedades por la falta de respuesta, que en nada predecirían la respuesta real si se aplicasen tratamientos adecuados y estuviéramos ante un caso de autismo.

No queremos que la correcta intención de mejorar la salud materno-infantil, preocupación que apoyamos, pudiera malinterpretarse y derivar en situaciones de culpabilización de madres de futuros hijos con autismo. Las explicaciones del origen del autismo centradas en conflictos en la relación madre-hijo no han sido demostradas, y las terapias de tipo dinámico o psicoanalítico al respecto no han demostrado su eficacia, basada en parámetros científicos, en la intervención temprana.

Este tipo de problemas, por suerte hoy superados, en nada facilitan la resolución del autismo y en cambio crean estigmas y creencias entre la población que luego son muy difíciles de tratar.

Animamos a todos los profesionales a crear una mayor inquietud pero positiva en la importancia que puede tener la relación madre-bebé en la salud del niño, pero creemos que en caso de sospecha de un caso de TEA la mejor opción es la de consultar con un profesional o profesionales expertos y siempre tener cuidado con la etiqueta de TEA colocada a edades inferiores a 18 meses.

La observación cuidadosa e incluso la atención temprana son medidas adecuadas para ir mejorando ciertos déficits sin tener que relacionar el caso ni etiquetarlo como TEA.

domingo, 21 de febrero de 2010

II Jornada, reseñas en los medios de comunicación

PERIODICO LEVANTE
NOTA DE ASPAU: En relación con el artículo publicado en el periódico Levante, queremos expresar que lo publicado se ciñe exquisitamente a nuestras declaraciones, aunque nos vemos obligados a matizar una información extractada en un titular y que sin desarrollar puede dar a entender algo que no es realmente lo declarado: “las aulas no funcionan porque las educadoras no han recibido formación”

Lo que realmente intentamos transmitir en la entrevista es que las actuales educadoras deben dejar su puesto contra su voluntad a final de este curso, debido a que se ha convocado un concurso de méritos, con la argumentación de que esas plazas se hallan vacantes y provistas de forma provisional, que su forma de provisión es el concurso, estando dirigido a funcionarios de carrera, que el baremo de aplicación del citado concurso no esta teniendo en cuenta y por tanto esta infravalorando los meritos específicos por experiencia en este puesto de trabajo y cursos impartidos en la materia, con un máximo de apenas seis puntos sobre 28, siendo precisamente el que mayor ponderación debería aportar de los 3 apartados, primando más asuntos tales como idiomas comunitarios, idioma valenciano, etc. lo que va en contra de la unidad y cohesión de los equipos que actualmente están funcionando en dichas aulas, y por consiguiente nuestra reflexión de que no funcionarán al nivel óptimo que sería deseable para todos.

CANAL NOU, RTVV

DIARIO EL MUNDO.

ALGUNAS FOTOGRAFIAS.