lunes 1 de febrero de 2010

AFORO COMPLETO. No quedan plazas para la II Jornada.

No ha pasado ni una semana desde que empezamos a difundir la información sobre nuestra segunda Jornada y las casi 300 plazas se han asignado en su totalidad.

Desde estas líneas queremos agradecer a todos aquellos que vais a acudir a nuestra Jornada, el hecho de que utilicéis vuestro tiempo de ocio para participar en este acto que, no cabe duda, ayudará a difundir e intentará lograr una verdadera educación inclusiva para los niños con autismo de nuestra Comunidad.

Por otra parte sentimos que algunos de vosotros no podáis participar por falta de plazas.

Por último, si alguno de vosotros ha reservado la plaza y por algún imprevisto no va a poder acudir, os rogamos nos aviséis a amigosdelautismo@hotmail.com para que su plaza pueda ser aprovechada.

Nos vemos el día 20.

Mensaje del CERMI Comunidad Valenciana

Estimados/as compañeros/as:

En referencia al Borrador de Decreto legislativo de la Ley de Consejos Escolares de la Comunitat Valenciana elaborado recientemente por la Conselleria de Educación y cuyo contenido no ha sido remitido oficialmente al CERMI CV, os remito un corte del programa La Tertulia de la Ventana de la Comunidad Valenciana de Cadena Ser, del pasado miércoles 27 de enero.

En el corte podréis escuchar a Carlos Laguna, Vicepresidente del CERMI CV y colaborador del programa, manifestar el malestar generado en todas las entidades del CERMI CV porque en este Borrador no estamos representados en el Consejo Escolar Valenciano a pesar de haberlo estado solicitándolo durante años.

El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (CERMI CV) es la máxima plataforma de representación, defensa y acción social de las diferentes discapacidades, en total en la Comunidad Valenciana representa a más del 95% de las más de 400.000 personas con discapacidad.

AQUI tenéis el corte de audio:


martes 26 de enero de 2010

II Jornada Amigos del Autismo: Inclusión Educativa de niños con TEA en la Comunidad Valenciana


Siguiendo con la serie de Jornadas “Amigos del Autismo” que iniciamos en 2009, el próximo día 20 de Febrero vamos a celebrar su segunda edición, “Inclusión Educativa de niños con T.E.A. en la Comunidad Valenciana”, en el Salón de Actos del Complejo Deportivo Cultural “La Petxina”, Paseo de la Petxina 42 en la ciudad de Valencia, a las 9 horas. La entrada es libre.

Nos gustaría contar con vuestra presencia en este acto, cuyo objetivo final es tener una visión amplia de la situación actual y futura de la escolarización, contando para ello con la intervención y experiencia de profesionales de Aulas de Comunicación y Lenguaje, colegios ordinarios, Gabinetes Psicopedagógicos expertos en T.E.A. de nuestra Comunidad, familias y Administración.

La entrada es libre para todos aquellos que quieran acudir. No obstante, el aforo es limitado. Para evitar aglomeraciones y que podáis reservar vuestra plaza cómodamente, os invitamos a que, cuanto antes, nos hagáis llegar vía correo electrónico a la siguiente dirección: amigosdelautismo@hotmail.com, un mail con los siguientes datos: Apellidos y nombre, teléfono y dirección de e-mail. No es necesario que nos mandéis el formulario relleno, simplemente estos tres datos en el mail. Desde ASPAU os haremos llegar un mail con la confirmación al correo que nos indiquéis.

Exigimos el décimo punto en el Pacto de Educación: INCLUSION

ASPAU, ULTIMA HORA:
Parece que entre todos hemos conseguido algo IMPORTANTISIMO: En el nuevo borrador sobre el Pacto Educativo aparece el punto 10: Fomentar la educación inclusiva, el reconocimiento de la diversidad y la interculturalidad, y procurar los medios y recursos adecuados para garantizar la plena incorporación e integración, en condiciones de igualdad de oportunidades, de los estudiantes con necesidades específicas de apoyo educativo. También aparecen las siguientes referencias:

Promover programas específicos dirigidos al alumnado con necesidades educativas especiales, con el fin de que permanezca y avance en el sistema educativo, más allá de las etapas obligatorias, accediendo a mayores niveles de formación.

Promover la detección temprana de necesidades específicas de apoyo educativo, en especial las asociadas a discapacidad.

Disponer en todos los centros públicos y concertados de los profesionales y de los programas específicos necesarios para atender al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo.

Somos conscientes que aún queda mucho por hacer, pero no cabe duda de que es una muy buena noticia, que se ha conseguido con la unión de todas las personas implicadas en esta causa.

NOTA DE PRENSA DEL FORO DE VIDA INDEPENDIENTE:

Más de 3.800 personas se unen en la Red, por el respeto de los Derechos Humanos de los niños con diversidad funcional.

Ante el insostenible rechazo y exclusión por parte de los centros escolares y administraciones educativas, un grupo de padres y madres de niños con diversidad funcional (discapacidad) son los promotores de la campaña "Inclusión en el Pacto Educativo de Estado", para exigir que en el mismo se añada un décimo punto que contemple la educación inclusiva de sus hijos y cumpla íntegramente lo dispuesto en la
Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad y en la Ley Orgánica de Educación, independientemente de la administración responsable del proceso educativo. Hasta el momento son más de 3.800 personas las que han apoyado esta iniciativa a través de Internet.

Hacen llegar cartas a las comisiones de educación y políticas integrales de la discapacidad del Congreso de los Diputados, así como a las Consejerías de Educación de todas las comunidades autónomas, en las que solicitan reunirse y poder exponer sus propuestas.

Es imprescindible que el Pacto educativo de Estado se articule sobre la base del respeto a los derechos humanos de todos, también de los niños con diversidad funcional, para lo que proponen un décimo punto en el que se garantice el cumplimiento de la
Convención de la ONU sobre los Derechos Humanos de las personas con discapacidad, en especial el artículo 24, eliminando las barreras al aprendizaje y a la participación.

Hay que dar un giro importante en la filosofía que articula las bases educativas. La Educación es para todos y debe ser todo lo flexible que las necesidades de los alumnos planteen, propiciando los apoyos que cada uno precise - sea cual sea su diversidad- para garantizar la igualdad de oportunidades. Para llevar a cabo un modelo educativo inclusivo es imprescindible que todos los colegios tengan asegurada la accesibilidad en general: la física, la tecnológica y la Formación de todo el profesorado en diversidad.

Se trata de una cuestión de Derechos Humanos y en España, se vulnera a diario el derecho de los niños con diversidad funcional a una educación inclusiva y en igualdad de oportunidades con sus compañeros.

¡Derechos Humanos YA!

domingo 24 de enero de 2010

Conferencia "Dilemas en la Educación del Presente y el Futuro"

La Editorial Rubio ha impulsado la constitución de una fundación para la promoción de actividades educativas y la realización de iniciativas sociales dirigidas, principalmente, a la infancia y la juventud, la tercera edad, el medio ambiente y la cooperación al desarrollo.
El presidente del Patronato, Don Enrique Rubio Polo, nos ha hecho llegar una invitación extensiva a todos vosotros, para acudir el próximo día 4 de Febrero a la Conferencia "Dilemas en la Educación del Presente y el Futuro", a celebrar en el Centro Cultural Bancaja.

viernes 22 de enero de 2010

Grupo de Apoyo y Ayuda Mutua dirigida a hermanos y padres de niños con autismo

La Fundación por la Justicia ha invitado a ASPAU a participar en un nuevo programa de Grupo de Apoyo y Ayuda Mutua. La duración será de dos horas mensuales y se llevará a cabo un sábado al mes hasta Junio de 2010.

Los destinatarios serán, por una parte, los padres del niño con autismo, por otra los hermanos. La finalidad del trabajo, asistido por un profesional, es crear un ambiente acogedor donde gestionar recursos de cada miembro, para afrontar las situaciones de cambio personal y familiar. Los temas serán abordados desde la comunicación y el compartir emociones y vivencias.

La próxima sesión será el sábado 30 de Enero. Poneros en contacto con nosotros si queréis participar, tened en cuenta que nos piden un mínimo compromiso de seguimiento en la asistencia.

PODEIS CONSULTAR AQUI EL PROGRAMA.

miércoles 20 de enero de 2010

S.O.S. Voluntarios para Haití.


Operativo de Emergencia.

La Generalitat, a través de la Dirección General de Cooperación al Desarrollo y el Comité Permanente de Ayuda Humanitaria de la Comunidad Valenciana (CAHE), solicita voluntarios para sensibilizar y recaudar fondos de urgencia con destino a Haití.

Las acciones son:

1. Acto: Partido de Baloncesto Ros Casares- ZVVZ USK Praga
Lugar: Pabellón de la Fuente San Luis Avda. Hermanos Maristas s/n (Valencia)
Día: 2 de febrero (martes)
Punto de encuentro: Puerta 1 a las 7 de la tarde.

Nº Voluntarios: 20
Acción: Mesa de recaudación de fondos y reparto de folletos.


Las personas interesadas deben ponerse en contacto antes del lunes día 1 de febrero a las 14 horas en los teléfonos:

696363805, 618769317, 616279602

sábado 16 de enero de 2010

Campaña para que el Pacto Educativo recoja referencias a niños con Necesidades Educativas Especiales.

Reproducimos a continuación la Nota de Prensa emitida por el Foro de Vida Independiente, adhiriéndonos así a su manifiesto, puesto que persiguen nuestros mismos fines, la inclusión de nuestros hijos a través de una educación que recoja todos sus derechos y cumpla las garantías establecidas en la Convención de la ONU. Un grupo de madres, entre ellas las hay que pertenecen a ASPAU, han creado una plataforma para reivindicar lo siguiente:

Se está negociando un Pacto por la Educación, un instrumento para el impulso de las necesarias y urgentes mejoras que requiere el sistema educativo en España y los padres de niños con diversidad funcional están muy preocupados. No encuentran entre las propuestas hechas ninguna referencia explícita ni a la problemática ni a las necesidades educativas especiales de los niños con diversidad funcional. Y han iniciado acciones. Quieren hacer valer su voz porque dicho pacto les "ha olvidado", y exponen sus propuestas para resolver las necesidades educativas especiales que tienen los alumnos con diversidad funcional. Profesan los principios de inclusión educativa de la Convención de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad.

El Foro de Vida Independiente considera que un modelo educativo inclusivo implica que la totalidad de los centros aseguren la acogida de todos los niños y para ello se requiere:

1.- Accesibilidad, con adecuación de entornos físicos utilizables para todos y asistencia personal, como herramienta básica para vivir en la comunidad.

2.- Ayudantes técnicos educativos, apoyando en las actividades de la vida diaria de los niños, en la aplicación en el aula de las actividades programadas y en cualquier actividad del tiempo relacionado con la escuela.

3.- Incorporación de las tecnologías de la información y comunicación a las aulas, asegurando la accesibilidad a todos.

4.- Incorporación de profesionales cualificados para niños con necesidades específicas que necesiten atención especializada, independientemente de su diversidad física, sensorial o intelectual.

5.- Formación para todo el profesorado en diversidad funcional, y atención a las necesidades educativas especiales, así como en educación inclusiva.

Los padres dicen: "No estamos dispuestos a admitir más discriminación por motivo de discapacidad; son los centros y el sistema educativo quienes deben cambiar, no nuestros hijos".

La inclusión educativa y social es hoy una ficción debido, entre otras razones, a déficits en recursos humanos, medios especializados, formación específica de los integrantes del sistema educativo, medios técnicos? Es una discriminación que sufren y seguirán sufriendo los niños con diversidad funcional de España, y su remedio debe construirse ahora.

Desde el Foro Vida Independiente invitamos al cumplimiento de los artículos 8, 9, 19 y 24 de la Convención de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad.

Evitemos la exclusión y discriminación de los niños cuyos cuerpos, mentes o sentidos funcionan de forma diferente y el modelo educativo nos servirá como sociedad decente, superando el racismo sobre las personas diferentes por causa de una discapacidad.

Tras 30 años de Constitución, esperamos una buena educación para tener una buena sociedad.

Desde estas lineas os pedimos vuestra colaboración en la recogida de firmas o envíos de mails.


Desde AQUI podéis acceder.

viernes 15 de enero de 2010

Taller para padres de niños con TGD para reducción de estrés.

La Facultad de Psicología de la Universitat de València, en colaboración con la Asociación Proyecto Autista (ASPAU), va a desarrollar un Taller para Padres de niños con Trastorno Generalizado del Desarrollo como parte de un trabajo de investigación dirigido por la profesora Sonia Martínez, bajo el titulo: Taller de Mindfulness para la reducción de la respuesta de estrés.

Su objetivo es conseguir la reducción de las consecuencias negativas del estrés en nuestra salud física y emocional, una mejor capacidad para hacer frente a emociones y situaciones negativas, fortalecer el equilibrio atencional, afectivo y cognitivo, así como fomentar el bienestar psicofísico de las personas en general, y de personas que sufren diferentes problemas o trastornos físicos o psicológicos.

La presentación del Taller tendrá lugar, el lunes 18 de enero en la Facultad de Psicología (Avenida Blasco Ibáñez, 21. Valencia). Para recabar más información, diríjanse a Sonía Martinez, Sonia.Mtnez-Sanchis@uv.es

sábado 9 de enero de 2010

Con estos mimbres, deberíamos tener una buena cesta.


Artículo 24 de la Convención de Naciones Unidas sobre derechos de las personas con discapacidad. Educación

1. Los Estados Partes reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de la vida, con miras a:

a. Desarrollar plenamente el potencial humano y el sentido de la dignidad y la autoestima y reforzar el respeto por los derechos humanos, las libertades fundamentales y la diversidad humana;

b. Desarrollar al máximo la personalidad, los talentos y la creatividad de las personas con discapacidad, así como sus aptitudes mentales y físicas;

c. Hacer posible que las personas con discapacidad participen de manera efectiva en una sociedad libre.

2. Al hacer efectivo este derecho, los Estados Partes asegurarán que:

a. Las personas con discapacidad no queden excluidas del sistema general de educación por motivos de discapacidad, y que los niños y las niñas con discapacidad no queden excluidos de la enseñanza primaria gratuita y obligatoria ni de la enseñanza secundaria por motivos de discapacidad;

b. Las personas con discapacidad puedan acceder a una educación primaria y secundaria inclusiva, de calidad y gratuita, en igualdad de condiciones con las demás, en la comunidad en que vivan;

c. Se hagan ajustes razonables en función de las necesidades individuales;

d. Se preste el apoyo necesario a las personas con discapacidad, en el marco del sistema general de educación, para facilitar su formación efectiva;

e. Se faciliten medidas de apoyo personalizadas y efectivas en entornos que fomenten al máximo el desarrollo académico y social, de conformidad con el objetivo de la plena inclusión.

3. Los Estados Partes brindarán a las personas con discapacidad la posibilidad de aprender habilidades para la vida y desarrollo social, a fin de propiciar su participación plena y en igualdad de condiciones en la educación y como miembros de la comunidad. A este fin, los Estados Partes adoptarán las medidas pertinentes, entre ellas:

a. Facilitar el aprendizaje del Braille, la escritura alternativa, otros modos, medios y formatos de comunicación aumentativos o alternativos y habilidades de orientación y de movilidad, así como la tutoría y el apoyo entre pares;

b. Facilitar el aprendizaje de la lengua de señas y la promoción de la identidad lingüística de las personas sordas;

c. Asegurar que la educación de las personas, y en particular los niños y las niñas ciegos, sordos o sordociegos se imparta en los lenguajes y los modos y medios de comunicación más apropiados para cada persona y en entornos que permitan alcanzar su máximo desarrollo académico y social.

4. A fin de contribuir a hacer efectivo este derecho, los Estados Partes adoptarán las medidas pertinentes para emplear a maestros, incluidos maestros con discapacidad, que estén cualificados en lengua de señas o Braille y para formar a profesionales y personal que trabajen en todos los niveles educativos.

Esa formación incluirá la toma de conciencia sobre la discapacidad y el uso de modos, medios y formatos de comunicación aumentativos y alternativos apropiados, y de técnicas y materiales educativos para apoyar a las personas con discapacidad.

5. Los Estados Partes asegurarán que las personas con discapacidad tengan acceso general a la educación superior, la formación profesional, la educación para adultos y el aprendizaje durante toda la vida sin discriminación y en igualdad de condiciones con las demás. A tal fin, los Estados Partes asegurarán que se realicen ajustes razonables para las personas con discapacidad.

viernes 8 de enero de 2010

Otro estudio acerca de la efectividad de los tratamientos conductuales.

Los niños con una capacidad de lectura deficiente que se sometieron a un programa intensivo de seis meses de formación para mejorar su capacidad de lectura mostraron una mayor conectividad en una región particular del cerebro, además de obtener importantes avances en la lectura, según un estudio publicado en la revista Neuron.
Para el estudio, los autores asignaron aleatoriamente a 35 lectores deficientes de 8 años de edad a un programa intensivo de recuperación de lectura y a 12 niños de la misma edad a un grupo control que recibieron una formación normal. Para compararlos, también se incluyó a 25 niños de edad similar que obtuvieron una calificación media o por encima del promedio en la lectura por sus profesores.
Utilizando una tecnología denominada imágenes de tensor de difusión (DTI), los investigadores fueron capaces de medir las propiedades estructurales de la materia blanca de los niños. Al comienzo del estudio, los lectores pobres mostraron una calidad de la materia blanca inferior que los lectores promedio, en una región del cerebro llamada centro semioval anterior izquierdo. Seis meses más tarde, al finalizar la formación intensiva, los lectores pobres mostraron un aumento significativo de la calidad de esta región, mientras que los niños que no recibieron esta formación no mostraron este aumento, lo que sugiere que los cambios observados no se debe a la maduración natural del cerebro.

Fuente: Neuron 2009

Keller TA y Just MA
Artículo traducido: revista Revneurol

jueves 31 de diciembre de 2009

El estreno de "Margarita" en prensa.


En la anterior entrada de 15 de diciembre ya os informamos del acto que se iba a celebrar en el Palau de la Música de Valencia. Ahora ha salido en prensa, os adjunto el recorte. Fue todo un exito, tanto de público como de niños en las distintas actividades que se realizaron. Otra vez agradecemos a AIDO todo el interés y generosidad mostrados, y esperamos que el proyecto en el que estamos inmersos dé sus frutos, que en breve se pueda ofrecer la plataforma accesible a través de Internet para niños con T.E.A., con agendas visuales, bancos de datos de imagenes y otros métodos de comunicación aumentativa, y que sea todo un éxito.

FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO 2010

Desde nuestra asociación, os deseamos de todo corazón que paséis unas muy felices navidades en compañía de vuestros seres queridos, y sobretodo que el año 2.010 haga honor a su nombre y sea todo un diez para con nuestros hijos, un diez en avances, en progresos, un diez en igualdad, en derechos, en inclusión social, educativa y laboral. Que podamos puntuar con un diez a Educación, a Sanidad, a Servicios Sociales, a nuestros políticos… Brindemos por el DIEZ.

Un amigo de la Asociación, Sergi Ortiz, del Aula CyL del Colegio San Francesc de Llombai, nos ha regalado este power point sobre los Reyes Magos a base de pictogramas, para poder usarlo con nuestros hijos, familiares y amigos con autismo. Creemos que es una buena imagen para decorar esta felicitación tan especial.

FELIZ NAVIDAD.

lunes 28 de diciembre de 2009

Aspau, ahora también en Facebook

Con el objetivo de hacernos más visibles y dar mayor difusión a la problemática del autismo, ASPAU ha creado su propio grupo en Facebook. Pinchando en la imagen podéis enlazar con el grupo y haceros seguidores. Si todavía no estáis registrados en facebook arriba a la izquierda en un recuadro verde tenéis la opción de hacerlo. De esta forma intentamos imprimir más dinamismo y un mayor acercamiento a todas las personas comprometidas con esta causa. Facebook es una red social que pone en contacto tanto a amigos como a personas que tienen algo que compartir, en nuestro caso el amor y amistad hacia personas con autismo y su interés en mejorar su calidad de vida, autonomía e inclusión, y conseguir tanto que se cumplan sus derechos ya establecidos, como el consolidarles nuevos derechos ante la sociedad.

miércoles 16 de diciembre de 2009

ASPAU, INSCRITA COMO ENTIDAD DE VOLUNTARIADO


Con fecha 2 de diciembre de 2009, y mediante Resolución de la Dirección General de Justicia y Menor, ASPAU ha sido inscrita en el Registro Autonómico de Asociaciones como Entidad de Voluntariado, con el número CV-04-045422-V.

Así pues, ya estamos trabajando para iniciar nuestras primeras actividades de formación y puesta en marcha de programas y proyectos concretos, que no sería posible sin la ayuda desinteresada y generosa de los voluntarios, auténtico pilar de cualquier Asociación.

martes 15 de diciembre de 2009

Acto Benéfico a favor de ASPAU, APNAV y ATTEM.


PINCHAD SOBRE LA IMAGEN PARA VER EL PROGRAMA.



El próximo lunes 21 de diciembre, organizado por AIDO, en la Sala Joaquín Rodrigo del Palau de la Música de Valencia, tendrá lugar el presente evento solidario a beneficio de los niños con autismo de la Comunidad Valenciana, representados por las Asociaciones ASPAU, APNAV y ATTEM.

Como dice el organizador, entre todos podemos y debemos aportar nuestro granito de arena, y como reza el mensaje del evento… “dejarnos iluminar por su estrella”. Adjunto figura el programa del evento, el cual espero sea interesante para vuestras expectativas y desde luego, esperamos de todo corazón poder satisfacer las vuestras y las de todos esos chicos y chicas, niños y niñas… para los que destinamos este fin

Las entradas al evento estarán disponibles online en Servientrada y El Corte Inglés con un coste de 5 € por persona (adultos y niños) , así como en las taquillas del Palau de la Música de 10 a 13,30 y de 17,00 a 21,30 horas.
Pinchando en la imagen accederéis al programa, que consta de la proyección del corto de animación "Margarita", actividades para los niños y muchas más cosas.

Para más información, en la WEB DEL CORTOMETRAJE

Nos vemos el Lunes 21 a las 18 horas en el Palau de la Música!

TRAILER OFICIAL DEL CORTOMETRAJE

miércoles 2 de diciembre de 2009

3 de diciembre, por una sociedad INCLUSIVA.

3 de diciembre, Dia de las Personas con Discapacidad

El día 3 de diciembre, con motivo de la celebración del Día de las Personas con Discapacidad, FEAPS CV ha organizado unas actividades, con la colaboración de ONCE y CERMI CV entre otras, y en las que esperan contar con vuestra presencia. El programa es el siguiente:

Jueves 3 de Diciembre
Fundación ONCE
(Sala Conferencias 7º Planta. Gran Via Ramon y Cajal, 13 Valencia)

- 11.00 Charla: LA PROMOCIÓN DE LA AUTONOMIA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL Y LA REPERCUSIÓN EN SUS FAMILIAS

Pepa Balaguer, Presidenta de FEAPS CV
Juan Planells, presidente del CERMI CV
Ignasi Soler, Asesor Jurídico del CERMI CV

- 12.00 Presentación estudio del Sobreesfuerzo Económico de las Familias de Personas con Discapacidad Intelectual de FEAPS

Juan Cañizares, Junta directiva de FEAPS CV

- 12.30 Debate y preguntas


Sede de FEAPS CV
C/ Quart, nº 29 bajo Valencia

- 18.00 horas. Animación lectora y presentación del cuento “Almas de Algodón” publicado por Andana Edicions en colaboración con FEAPS CV. El protagonista es Carlos, un niño con discapacidad intelectual.

Habrá sorpresas para todos los niños asistentes.

lunes 30 de noviembre de 2009

DEMOSTRADO: La intervención temprana es totalmente eficaz.


Una de las principales reivindicaciones de ASPAU es la detección temprana del Trastorno que a su vez facilite la puesta en marcha de intervenciones precoces de al menos veinte horas semanales. Parece que el tiempo nos da la razón. Hoy mismo acaba de publicarse, en la prestigiosa revista JOURNAL PEDIATRICS, el primer estudio científico con niños de entre año y medio y dos años y medio, que recibieron un tratamiento de 20 horas semanales de un programa desarrollado por la afamada experta en autismo Sally Rogers, que entremezcla el Análisis Aplicado de Conducta (A.B.A.) junto con el juego.

Al cabo de 2 años ha quedado demostrado que, los niños pertenecientes al grupo que recibió dicho tratamiento, habían aumentado su coeficiente intelectual en casi 18 puntos (10 puntos más que el promedio del resto de niños, que recibieron la terapia suministrada por su Comunidad en el protocolo de tratamiento). También 18 puntos de mejoría en el lenguaje frente a 10 del resto.

Fuente:

CNN
AUTISM SPEAK,S
EL MUNDO

Ahora solo resta esperar que la Administración Valenciana se conciencie de que una inversión en detección precoz y la rápida puesta en práctica de los tratamientos adecuados, supondrían un gran ahorro para el futuro, y mejoraría considerablemente el pronóstico y calidad de vida de las personas con autismo, tal como le ha expuesto ASPAU en diversas ocasiones.

ASPAU, presente en la Feria de Muestras de Valencia.


Aspau, en colaboración con AVACU, ha estado presente en la Feria de la Salud y el Bienestar, celebrada en Feria Valencia del 27 al 29 de los corrientes, formando parte del stand de AVACU, difundiendo la problemática del autismo en la Comunidad Valenciana y promoviendo la inclusión social, educativa y laboral, así como una mejora en la calidad de vida de todas las personas con autismo.
Una vez más, queremos desde aquí, agradecer profundamente a AVACU la oportunidad que nos ha brindado de dar a conocer y concienciar a la sociedad acerca de este Trastorno.

viernes 27 de noviembre de 2009

Cursos On Line de FUNDAR.


Desde FUNDAR nos trasladan la siguiente información:
FUNDAR pone en marcha su Campus Virtual donde en colaboración con ADEIT (Fundación Universidad-Empresa de la Universitat de València) se realizarán varias ediciones de 5 cursos que se desarrollarán en modalidad a distancia 100% online, siendo accesibles a través de Internet las 24 horas del día durante el periodo de realización de los mismos. Los cursos estarán subvencionados al 100% por FUNDAR para los voluntari@s y miembros de ONG de la Comunitat Valenciana

Los cursos que se van a ofertar son:

Gestion de entidades de voluntariado

Estrategias para captacion de fondos y financiacion

Subvenciones:solicitud y justificacion

Formulacion y justificacion de proyectos sociales

Direccion y gestion de equipos de trabajo

Se abre el plazo de preinscripción para el curso:

GESTION DE ENTIDADES DE VOLUNTARIADO

Destinatarios

Los cursos estarán dirigidos a gestores y voluntari@s de entidades de voluntariado. Para estos destinatarios los cursos, que tienen un coste de 60€, estarán subvencionados al 100% por FUNDAR si ejercen su actividad en la Comunitat Valenciana.

Objetivos

Dotar de un conocimiento básico sobre el voluntariado y los procesos que deben seguir en su gestión y coordinación en las entidades.

Duración

18 horas (Tiempo estimado de dedicación)

Fechas inicio y fin

Desde 1 de diciembre al 7 de enero de 2010

Alumnos por curso

El número máximo de alumnos por curso es de 40, por lo que las inscripciones se atenderán por riguroso orden.

La inscripción será on-line a través de la página Web de Fundar accediendo al Campus Virtual de Fundar en la siguiente página:
www.fundar.es.

domingo 22 de noviembre de 2009

Estudio sobre estrés en cuidadores de personas con autismo.

Fuente: Diario Información de Elche.

La investigación detecta que en las personas con dependientes a su cargo se aceleran las enfermedades a las que son más propensos.

La Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) está participando en la actualidad en una investigación dirigida por los profesores del Departamento de Psicolobiología de la Universidad de Valencia Esperanza González Bono y Luis Moya Albiol para tratar de conocer en qué medida los cuidadores familiares de personas con autismo y otras afecciones similares pueden estar sometidos a un estrés crónico con repercusiones negativas para la salud. Por el momento, los investigadores ya han detectado que el estar a cargo de un dependiente puede acelerar aquellas enfermedades a las que el cuidador es más propenso, como también reveló una investigación previa que se centraba en los cuidadores de personas esquizofrénicas. Las patologías pueden ir desde tumores o afecciones cardiovasculares hasta catarros, gastritis, vértigos o dolores de espalda. Asimismo, el trabajo también ha revelado por ahora que en torno a la mitad de los cuidadores consumen tres o más fármacos, y en muchos casos ansiolíticos. Los primeros datos también apuntan a que el estado de salud empeora en función del grado de dependencia de la persona que está a su cargo, de cuál es la percepción de sobrecarga que tiene el cuidador y de la forma en la que afrontan la situación. Por otro lado, como precisa Luis Moya Albiol, "las redes sociales son más reducidas porque acaban aislándose".

El proyecto, financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, comenzó a principios de año y se prolongará hasta finales de 2011. Hasta la fecha, los investigadores ya cuentan con 40 cuidadores de Valencia y unos 20 de la provincia de Alicante, especialmente madres biológicas, seguidas por padres. El profesor del Departamento de Psicología de la Salud Miguel Ángel Serrano es el encargado de la coordinación en la UMH. Además de sensibilizar a la población y definir con datos científicos el estado de salud de las personas que cuidan de forma prolongada a familiares cercanos, el objetivo, según explica Luis Moya Albiol, es, "sin entrar en valoraciones políticas, informar a las administraciones de la necesidad de habilitar más recursos, como centros y ayudas a domicilio para estas familias". Además, el equipo se plantea a largo plazo colaborar en la programación de terapias que ayuden a mejorar la salud y la calidad de vida de los cuidadores.

En el estudio, el grupo recoge datos del cuidador en el domicilio a través de un cuestionario que indaga en aspectos personales, psicológicos y socioeconómicos. Posteriormente, también se someten a pruebas, en esta ocasión en el laboratorio, con el fin de analizar su estado de salud a través de variables hormonales, inmunológicas, cardiovasculares y psicológicas. La intención es ver el grado de estrés y la respuesta que dan a este tipo de situaciones. Para ello, se simulan ciertas situaciones y se les toma una muestra de saliva, antes, durante y después de la realización de diversas tareas. Además, están conectadas a un electrocardiograma. Luis Moya Albiol reconoce que ya hay otros estudios previos que abordan este tipo de cuestiones, pero afirma que "la novedad de esta investigación reside en su visión integradora de los aspectos psicológicos y biológicos".

Esquizofrenia. Los investigadores concluyeron hace unos meses una investigación en la que trataban de ver en qué medida se ven afectadas las personas que están a cargo de una persona con esquizofrenia. Para la realización de este primer proyecto, se contó con 47 cuidadores, mayoritariamente madres también. Los resultados demostraron que la principal preocupación de los cuidadores es quién se hará cargo de sus hijos cuando ellos ya no puedan hacerlo. Además, descubrieron que cuentan con una red social más limitadas, un peor estado de ánimo y una salud más deteriorada que personas de su misma edad que no son cuidadores.

lunes 16 de noviembre de 2009

Os proponemos una nueva experiencia: acercamiento del arte de vanguardia a la discapacidad.

Continuando con el calendario de eventos para este otoño, ASPAU, en la línea de colaboración que mantiene con diversas entidades organizadoras de actividades de nuestra Comunidad, va a participar en una experiencia innovadora, promoviendo una actividad de tipo lúdico-formativa, además de inclusiva, dirigida a personas con discapacidad. No es necesario pertenecer a ASPAU y es totalmente gratuita.

Este taller, pionero en nuestra ciudad, consiste en un ACERCAMIENTO DEL ARTE DE VANGUARDIA A LOS NIÑOS, e incluye diversas formas de expresión del arte que, en este caso,se adaptarán para el público al que va destinado: niños con Trastorno del Espectro Autista. Os proponemos una nueva experiencia, una forma diferente de explorar y percibir aquello que nos rodea, promoviendo que cada uno de nuestros niños pueda interpretar las sensaciones recibidas.

SEGUIMIENTO EN PRENSA DE LA ACTIVIDAD:

Jornadas "Formación, prevención de riesgos laborales, incapacidad y jubilación anticipada de Personas con Discapacidad"

Desde el CERMI nos remiten el programa de las Jornadas "Formación, prevención de riesgos laborales, incapacidad y jubilación anticipada de Personas con Discapacidad" organizadas por ASELDICOVA con la colaboración del CERMI CV, que tendrán lugar el próximo jueves 19 de noviembre de 16,00 hs. a 20,00 hs. en el salón de conferencias de la 7ª planta de la D.T. de la ONCE (Gran Vía Ramón y Cajal, 13 de Valencia).

miércoles 21 de octubre de 2009

Plan de Ocio y Tiempo Libre para Personas con Discapacidad Comunidad Valenciana

Haciendo click en la imagen podéis acceder al folleto sobre Ocio y Tiempo Libre para Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana, que organiza la Consellería de Bienestar Social. Los requisitos de participación son: tener certificado de minusvalía igual o superior al 33%, ser mayor de 18 años excepto para ocio ecuestre (a partir de 6 años) y residir en la Comunidad Valenciana.
La actividad de ocio ecuestre consiste en pasar una jornada, de lunes a viernes, (excepto jueves) en el campo, de 10 h. a 17 h. Comienza con un acercamiento al caballo y posteriormente, en recinto cerrado, subir al caballo y también hacer un circuito a pie llevando al caballo de la brida.